Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek kombinace čisticího a hydratačního produktu K

9. května 2023 aktualizováno: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Vliv kombinace čisticího a hydratačního produktu K na omlazení pleti

Tato studie se provádí za účelem vyhodnocení účinnosti čisticího a hydratačního prostředku produktu K při použití v kombinaci pro omlazení pleti. Délka studie je 8 týdnů a hodnocení pleti bude provedeno na začátku, týden 2, týden 4 a týden 8. Hlavní otázky, na které se tato studie snaží odpovědět, jsou:

  1. Účinek čisticího a hydratačního přípravku K při použití v kombinaci na hydrataci pokožky.
  2. Účinek čisticího a hydratačního přípravku K při použití v kombinaci na pružnost pokožky.
  3. Pozorovat výskyt nežádoucích účinků při používání produktů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Malajsie
    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malajsie, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • občan Malajsie
  • Muž a žena (20-60 let)

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci užívající isotretinoin
  • Imunokompromitovaní pacienti
  • Účastník, který v posledních třech měsících podstoupil jakékoli kosmetické procedury, jako je laserové a světelné ošetření.
  • Účastník s historií obličejové chirurgie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Produkt K čistící a zvlhčující prostředek
Účastníci budou používat produkt K čistící a hydratační krém dvakrát denně po dobu 8 týdnů
Jiný: Produkt K čistící a zvlhčující prostředek
Čisticí a hydratační krém Product K obsahuje složky, které mohou zlepšit hydrataci a pružnost pokožky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hydratace pokožky od výchozího stavu a v týdnu 2, 4 a 8 po použití čisticího a hydratačního krému produktu K
Časové okno: Výchozí stav, týden 2, týden 4 a týden 8
Hydratace pokožky bude hodnocena pomocí kožního analyzátoru JANUS III
Výchozí stav, týden 2, týden 4 a týden 8
Změna elasticity pokožky od výchozího stavu a v týdnu 2, 4 a 8 po použití čisticího a hydratačního krému produktu K
Časové okno: Výchozí stav, týden 2, týden 4 a týden 8
Elasticita kůže bude hodnocena pomocí kožního analyzátoru JANUS III
Výchozí stav, týden 2, týden 4 a týden 8
Nežádoucí účinek po použití čisticího a hydratačního prostředku produktu K
Časové okno: 8. týden
Na základě výskytu nežádoucích účinků na účastníky, ke kterým dojde během období studie (8 týdnů)
8. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RMC/EC42/2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit