このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

洗顔料と保湿剤の組み合わせの効果 Product K

クレンザーとモイスチャライザー製品Kの組み合わせによる肌の若返り効果

この研究は、肌の若返りのために組み合わせて使用​​した場合の製品Kのクレンザーとモイスチャライザーの有効性を評価するために実施されます。 研究期間は 8 週間で、肌の評価はベースライン、2 週目、4 週目、8 週目に実施されます。この研究で回答する主な質問は次のとおりです。

  1. クレンザーとモイスチャライザー K を組み合わせて使用​​した場合の肌の保湿効果。
  2. 洗顔料と保湿剤Kを併用したときの肌のハリへの効果。
  3. 製品の使用による悪影響の発生を観察するため。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Petaling Jaya、Selangor、マレーシア、47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • マレーシア市民
  • 男女(20~60歳)

除外基準:

  • イソトレチノインを服用している参加者
  • 免疫不全患者
  • 過去3ヶ月以内にレーザーや光治療などの美容処置を受けた方。
  • 顔面手術歴のある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロダクトKのクレンザーとモイスチャライザー
参加者は製品Kのクレンザーとモイスチャライザーを1日2回、8週間使用します
Product Kのクレンザーとモイスチャライザーには、肌の水分補給と弾力性を改善する可能性のある成分が含まれています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
製品Kのクレンザーとモイスチャライザーを使用した後、ベースラインから2週間目、4週間目、8週間目の肌の水分量の変化
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目、8 週目
JANUS IIIスキンアナライザーを使用して肌の水分補給を評価します
ベースライン、2 週目、4 週目、8 週目
製品Kのクレンザーとモイスチャライザーを使用したベースラインと2週目、4週目、8週目の肌の弾力性の変化
時間枠:ベースライン、2 週目、4 週目、8 週目
JANUS IIIスキンアナライザーを使用して肌の弾力性を評価します
ベースライン、2 週目、4 週目、8 週目
製品Kのクレンザーとモイスチャライザーを使用した後の悪影響
時間枠:8週目
研究期間中(8週間)に発生した参加者への悪影響の発生に基づく
8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2023年1月31日

研究の完了 (実際)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月12日

最初の投稿 (実際)

2023年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RMC/EC42/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する