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PGY1에서 수면, 웰빙 및 포도당 대사 모니터링

2023년 1월 22일 업데이트: Michael W.L. Chee, National University, Singapore

대학원 1학년 의사의 전통적 및 플로트 콜 시프트에 대한 수면, 웰빙 및 포도당 대사 모니터링

야간 대기 일정은 수면, 웰빙 및 주의력에 영향을 미칠 수 있으며 이는 거주자의 성능, 신체적 및 정신적 건강에 해로울 수 있습니다. 더욱이 교대 근무는 장기적으로 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다(예: 당뇨병 위험 증가). 국립 대학 병원(NUH) 내에서 순환 대기 일정의 두 가지 다른 시스템이 구현됩니다. 야간수당제는 한 달에 한 번 5~7일 밤 8시부터 오전 8시까지 일을 하게 되는데, 전통적인 야간대기제도는 한 달에 4~6일(오전 7시)을 대기하고 있다. - 오후 5시, 익일 오전 8시까지 야간통화). 현재 연구의 목적은 야간 플로트 및 기존 대기 일정의 여러 단계에서 수면, 웰빙 및 포도당 대사를 추적하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

야간 대기 일정은 수면, 웰빙 및 주의력에 영향을 미칠 수 있으며 이는 거주자의 성능, 신체적 및 정신적 건강에 해로울 수 있습니다. 더욱이 교대 근무는 장기적으로 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다(예: 당뇨병 위험 증가). 국립 대학 병원(NUH) 내에서 순환 대기 일정의 두 가지 다른 시스템이 구현됩니다. 야간수당제는 한 달에 한 번 5~7일 밤 8시부터 오전 8시까지 일을 하게 되는데, 전통적인 야간대기제도는 한 달에 4~6일(오전 7시)을 대기하고 있다. - 오후 5시, 익일 오전 8시까지 야간통화). 현재 연구의 목적은 야간 플로트 및 기존 대기 일정의 여러 단계에서 수면, 웰빙 및 포도당 대사를 추적하는 것입니다.

수면 및 신진대사 건강을 모니터링하는 정확한 모바일 방법론의 가용성은 수면 건강 및 웰빙 개선을 위한 새로운 방법을 제공합니다. 웨어러블 수면 추적 장치 및 스마트폰 앱은 비침습적 세로 수면 감지를 위한 놀라운 기회를 제공합니다. 교대 일정의 여러 단계(기준, 대기, 회복) 동안 수면을 측정하면 다양한 일정의 시간적 영향에 대한 자세한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 또한, 수면의 질, 웰빙 및 시간 사용에 대한 자가 보고 평가(전화 기반 e-일지 방법을 통해 제공)는 이러한 일정과 관련된 정신 건강 영향을 더 자세히 설명할 수 있습니다.

웨어러블 연속 포도당 모니터링 시스템(CGMS)은 외래 간질액 포도당 수준을 실시간으로 수동적으로 추적하는 최소 침습적 수단을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Stijn Agus Adrianus Massar, PhD
  • 전화번호: +65 66015238
  • 이메일: mdcsaam@nus.edu.sg

연구 장소

    • (No States Listed)
      • Singapore, (No States Listed), 싱가포르, 117597
        • 모병
        • National University of Singapore
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NUHS 대학원 1학년 의사

설명

포함 기준:

  • NUHS 대학원 1학년 의사
  • 21세 이상
  • 2021년 또는 2022년에 1년차 순환 완료

제외 기준:

  • 이것은 최소한의 위험이 있는 관찰 연구이므로 제한된 참가자 풀에서 참여에 대해 더 이상의 제외 기준이 적용되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전통적인 전화
전통적인 야간 당직 시스템에서 각 입소자는 월 4-6일(오전 7시-오후 5시, 익일 오전 8시까지 야간 출동)
웨어러블 연속 포도당 모니터링 시스템(CGMS)은 외래 간질액 포도당 수준을 실시간으로 수동적으로 추적하는 최소 침습적 수단을 제공합니다.
웨어러블 수면 추적 장치
참가자는 매일 간단한 웰빙 질문을 작성하고 휴대전화와 노트북에서 짧은 경보 테스트를 수행하라는 메시지를 받게 됩니다.
플로트 콜
야간수당제에서 주민들은 매월 1회 연속 5~7일 밤 8시부터 아침 8시까지 일한다.
웨어러블 연속 포도당 모니터링 시스템(CGMS)은 외래 간질액 포도당 수준을 실시간으로 수동적으로 추적하는 최소 침습적 수단을 제공합니다.
웨어러블 수면 추적 장치
참가자는 매일 간단한 웰빙 질문을 작성하고 휴대전화와 노트북에서 짧은 경보 테스트를 수행하라는 메시지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간: 8주
수면 시간과 시간이 측정됩니다.
8주
포도당 모니터링
기간: 이주
혈당은 웨어러블 연속 혈당 모니터링 센서(CGM: Abbott의 FreeStyle Libre Pro iQ)를 사용하여 기록됩니다. CGM 기간은 각 참여자에 대해 주간 교대-야간 교대-복구의 최소 한 주기와 일치하도록 개별적으로 계획됩니다.
이주
안녕
기간: 8주
참가자는 휴대폰 기반 애플리케이션을 통해 전달되는 일일 마이크로 설문지를 작성하게 됩니다. 조사관은 기분 등급과 스트레스 등급을 조사합니다. 참가자들은 "지금 기분이 어떻습니까?"와 같은 질문에 응답해야 하며, 100점 슬라이딩 바에서 '부정적'에서 '긍정적'까지 응답을 평가하고, "지금 얼마나 스트레스를 느끼십니까?", 100점 슬라이딩 바에서 '전혀 스트레스를 받지 않는다'에서 '매우 스트레스를 받음'까지 응답을 평가합니다.
8주
경보
기간: 8주
참가자는 휴대폰 기반 애플리케이션을 통해 제공되는 인지 게임을 매일 완료합니다. 게임의 결과 측정은 지속적인 주의력을 측정하는 3분 정신 운동 경계 작업입니다. 구체적으로, 조사관은 중간 반응 시간과 경과(반응 시간 > 500ms)를 조사합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NUHSsleepstudy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

포도당 대사 장애에 대한 임상 시험

CGM에 대한 임상 시험

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