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监测 PGY1 的睡眠、健康和葡萄糖代谢

2023年1月22日 更新者:Michael W.L. Chee、National University, Singapore

监测研究生一年级医生的睡眠、健康和葡萄糖代谢的传统和浮动呼叫班次

夜间值班时间表会影响睡眠、健康和警觉性,这可能不利于居民的表现、身心健康。 此外,轮班工作可能会对健康产生长期的负面影响(例如 增加患糖尿病的风险)。 在国立大学医院 (NUH) 内,实施了两种不同的轮值值班时间表系统。 在夜班系统中,居民每月一次从晚上 8 点工作到早上 8 点,连续工作 5-7 晚,而传统的通宵待命系统则每位居民每月待命 4-6 晚(早上 7 点) - 下午 5 点,然后通宵通话,直到第二天早上 8 点)。 当前研究的目的是跟踪夜间漂浮和传统随叫随到时间表的不同阶段的睡眠、健康和葡萄糖代谢。

研究概览

详细说明

夜间值班时间表会影响睡眠、健康和警觉性,这可能不利于居民的表现、身心健康。 此外,轮班工作可能会对健康产生长期的负面影响(例如 增加患糖尿病的风险)。 在国立大学医院 (NUH) 内,实施了两种不同的轮值值班时间表系统。 在夜班系统中,居民每月一次从晚上 8 点工作到早上 8 点,连续工作 5-7 晚,而传统的通宵待命系统则每位居民每月待命 4-6 晚(早上 7 点) - 下午 5 点,然后通宵通话,直到第二天早上 8 点)。 当前研究的目的是跟踪夜间漂浮和传统随叫随到时间表的不同阶段的睡眠、健康和葡萄糖代谢。

监测睡眠和代谢健康的准确移动方法的可用性为改善睡眠健康和福祉提供了新途径。 可穿戴睡眠跟踪设备和智能手机应用程序为非侵入式纵向睡眠检测提供了绝佳机会。 在轮班时间表的不同阶段(基线、待命、恢复)测量睡眠可以详细了解不同时间表的时间影响。 此外,自我报告的睡眠质量、幸福感和时间使用评级(通过基于电话的电子日记方法提供)可以进一步详细说明与这些时间表相关的心理健康影响。

可穿戴式连续血糖监测系统 (CGMS) 提供了一种微创方式,可以实时被动跟踪移动间质液葡萄糖水平。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Stijn Agus Adrianus Massar, PhD
  • 电话号码:+65 66015238
  • 邮箱mdcsaam@nus.edu.sg

学习地点

    • (No States Listed)
      • Singapore、(No States Listed)、新加坡、117597
        • 招聘中
        • National University of Singapore
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

NUHS 研究生一年级医生

描述

纳入标准:

  • NUHS 研究生一年级医生
  • 21岁以上
  • 在 2021 年或 2022 年完成第一年的轮换

排除标准:

  • 由于这是一项风险最小的观察性研究,在有限的参与者群体中,将不会对参与应用进一步的排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
传统通话
在传统的通宵待命制中,每个住户每个月有4-6个晚上随叫随到(早上7点-下午5点,然后通宵待命到次日早上8点)
可穿戴式连续血糖监测系统 (CGMS) 提供了一种微创方式,可以实时被动跟踪移动间质液葡萄糖水平。
可穿戴睡眠追踪设备
每天都会提示参与者填写一组简短的健康问题,并在他们的手机和笔记本电脑上进行简短的警觉性测试。
浮动通话
在夜班系统中,居民每月一次从晚上 8 点工作到早上 8 点,连续工作 5 至 7 晚
可穿戴式连续血糖监测系统 (CGMS) 提供了一种微创方式,可以实时被动跟踪移动间质液葡萄糖水平。
可穿戴睡眠追踪设备
每天都会提示参与者填写一组简短的健康问题,并在他们的手机和笔记本电脑上进行简短的警觉性测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡觉
大体时间:8周
睡眠持续时间和时间将被测量
8周
血糖监测
大体时间:2周
将使用可穿戴连续葡萄糖监测传感器(CGM:Abbott 的 FreeStyle Libre Pro iQ)记录血糖。 CGM 期间将单独安排,以配合每个参与者的至少一个白班-夜班-恢复周期。
2周
福利
大体时间:8周
参与者将完成通过基于手机的应用程序发送的每日微型问卷。 调查人员将检查情绪等级和压力等级。 参与者将被要求回答诸如“你现在感觉如何?”之类的问题,在 100 分的滑动条上将他们的回答从“消极”评分为“积极”,“你现在感觉压力有多大?”,在 100 分的滑动条上将他们的反应从“完全没有压力”到“非常有压力”进行评分。
8周
警觉
大体时间:8周
参与者将完成一组日常认知游戏,通过基于手机的应用程序提供。 游戏的结果测量是一个 3 分钟的心理运动警觉任务,测量持续注意力。 具体来说,研究人员检查中值反应时间和失误(反应时间 > 500 毫秒)。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年6月1日

研究完成 (预期的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月13日

首次发布 (实际的)

2023年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月22日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NUHSsleepstudy

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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CGM的临床试验

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