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시선 안정화 운동이 경추부 척추증 환자의 어지럼증, 균형 및 삶의 질에 미치는 영향

2023년 3월 31일 업데이트: Riphah International University

시선 안정화 운동이 경추증 환자의 어지럼증, 균형 및 삶의 질에 미치는 영향.

경추증 환자의 어지럼증, 균형 및 삶의 질에 대한 시선 안정화 운동의 효과를 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

총 32명의 자궁경부 척추증 환자를 포함하는 무작위 대조 시험이 수행될 예정입니다. 데이터는 Riphah 재활 센터 Lahore와 Ittefaq 병원 Lahore에서 수집됩니다. 공부 기간은 10개월이 될 것입니다. 현기증 핸디캡 인벤토리, Romberg 테스트 및 일상 생활 척도의 전정 장애 활동이 데이터 수집 도구로 사용됩니다.

데이터 수집은 모든 환자의 정보에 입각한 동의를 얻은 후 시작됩니다.

환자는 무작위로 개입 그룹에 할당됩니다. A군 환자들은 4주 동안 목 아이소메트릭과 함께 시선 안정화 운동과 습관화 운동을 받게 됩니다. 그룹 B의 환자들은 4주 동안 경추증 치료를 위해 목 아이소메트릭을 받게 됩니다. 데이터 수집 후 SPSS 25를 사용하여 사전 및 사후 값 분석을 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자궁 경부 척추증으로 정형 외과 의사로부터 사전 진단
  • Romberg's test, 어지러움 핸디캡 인벤토리 테스트에서 양성 결과로 확인된 자궁경부성 어지럼증 호소

제외 기준:

  • 경추신경근병증 환자
  • 모든 약물 알레르기 및 신경학적 결손은 연구에서 제외되었습니다.
  • 귀 감염 및 BPPV로 인한 현기증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시선 안정화 운동 그룹
실험군은 Vestibulo 안구 반사 VOR/시선 안정화 운동, Static neck 운동, Habituation 운동을 받게 됩니다. 아이소메트릭 굴곡, 확장, 측면 굽힘과 같은 목 아이소메트릭 운동이 수행됩니다.
다른: 시선 안정화 운동
환자는 시선 안정화 운동, 정적 목 운동 및 습관화 운동을 수행합니다. 아이소메트릭 굴곡, 확장, 측면 굽힘과 같은 목 아이소메트릭 운동이 수행됩니다.
활성 비교기: 대조군
기존 그룹의 환자는 등각 굴곡, 확장, 측면 굽힘과 같은 목 등척성 운동을 받게 됩니다.
다른: 목 아이소메트릭
기존 그룹의 환자는 등각 굴곡, 확장, 측면 굽힘과 같은 목 등척성 운동을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
롬버그 테스트
기간: 9개월
Romberg 테스트는 균형 감각을 측정하는 테스트입니다.
9개월
현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 9개월
DHI는 25개 문항으로 구성되어 있으며 총점(0-100점)은 서수 척도 응답을 합산하여 얻습니다. 점수가 높을수록 핸디캡이 더 심각함을 나타냅니다. 이 척도는 자가 인식 장애의 다양한 하위 영역을 포착하기 위해 개발되었으며 7개의 신체, 9개의 기능 및 9개의 감정적 질문으로 구성됩니다. 항목 점수가 합산됩니다. 만점은 100점(신체 28점, 감성 36점, 기능 36점)이며, 최소점수는 0점이다. 점수가 높을수록 어지러움으로 인해 지각된 핸디캡이 크다.
9개월
일상 생활 규모의 전정 장애 활동
기간: 9개월

이 척도는 현기증과 균형 장애가 일상 생활의 독립성에 미치는 영향을 평가합니다. 이 도구는 치료 개입 전후에 기능적 제한과 인식된 장애 및 장애를 평가하는 데 유용하도록 설계되었습니다. 이 척도는 현기증과 균형 장애가 일상 생활의 독립성에 미치는 영향을 평가합니다. 척도 28개 항목 자기 보고 설문지는 3개의 하위 척도로 분류됩니다.

  1. 기능적- 기본 자가 유지 작업에 대한 개인의 인식을 평가합니다.
  2. 보행-이동성 관련 작업에 대한 인식을 평가합니다.
  3. 도구적 - 더 높은 수준의 더 사회적으로 복잡한 작업에서 자기 인식을 평가합니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0218

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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