このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

頸椎症患者のめまい、バランス、生活の質に対する注視安定運動の効果

2023年3月31日 更新者:Riphah International University

頸椎症患者のめまい、バランス、生活の質に対する視線安定運動の効果。

頸椎症患者のめまい、バランス、生活の質に対する凝視安定運動の効果を判断すること。

調査の概要

詳細な説明

頸椎症の合計32人の患者が含まれるランダム化比較試験が実施されます。 データは、Ripah リハビリテーション センター Lahore と Ittefaq 病院 Lahore から収集されます。 留学期間は10ヶ月です。 めまいハンディキャップ インベントリ、Romberg テスト、日常生活スケールの前庭障害活動がデータ収集ツールとして使用されます。

データ収集は、すべての患者からインフォームドコンセントを得た後に開始されます。

患者は、無作為化によって介入グループに割り当てられます。 グループ A の患者には、4 週間の首のアイソメ図とともに、視線安定運動と慣れ運動が与えられます。 グループ B の患者には、頸椎症の治療のために 4 週間、首のアイソメトリックスが与えられます。 データ収集後、SPSS 25 を使用して前後の値の分析が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 整形外科医による頸椎症の事前診断
  • テスト、すなわちRombergのテスト、めまいハンディキャップインベントリに陽性の結果で確認された子宮頸部めまいの訴え

除外基準:

  • 頸椎神経根症の患者
  • 薬物アレルギーおよび神経障害は、研究から除外されました。
  • 耳の感染症と BPPV によるめまい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:視線安定エクササイズグループ
実験グループは、前庭眼球反射VOR /視線安定化運動、静的首運動、および慣れ運動を受け取ります。 等尺性屈曲、伸展、横曲げなどの首の等尺性エクササイズが行われます。
患者は、視線安定運動、静的首運動、慣れ運動を行います。 等尺性屈曲、伸展、横曲げなどの首の等尺性エクササイズが行われます。
アクティブコンパレータ:対照群
従来のグループの患者は、等尺性屈曲、伸展、横曲げなどの首の等尺性エクササイズを行います。
従来のグループの患者は、等尺性屈曲、伸展、横曲げなどの首の等尺性エクササイズを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロンバーグ検定
時間枠:9ヶ月
ロンベルグテストは、バランス感覚を測るテストです。
9ヶ月
めまいハンディキャップインベントリ
時間枠:9ヶ月
DHI には 25 の項目が含まれており、合計スコア (0 ~ 100 ポイント) は序数尺度の回答を合計することによって得られます。スコアが高いほど、ハンディキャップがより深刻であることを示します。 このスケールは、自己認識ハンディキャップのさまざまなサブドメインを捉えるために開発され、7 つの身体的質問、9 つの機能的質問、および 9 つの感情的な質問で構成されています。 項目のスコアが合計されます。 最高点は 100 点 (身体的 28 点、感情的 36 点、機能的 36 点) で、最低点は 0 です。点数が高いほど、めまいによるハンディキャップが大きくなります。
9ヶ月
前庭障害 日常生活動作尺度
時間枠:9ヶ月

このスケールは、めまいとバランス障害が日常生活の日常活動における独立性に及ぼす影響を評価します。 このツールは、治療的介入の前後に、機能制限と認識されたハンディキャップおよび障害を評価するのに役立つように設計されています。 このスケールは、めまいとバランス障害が日常生活の日常活動における独立性に及ぼす影響を評価します。 3 つのサブスケールに分類されるスケール 28 項目の自己報告アンケート:

  1. 機能的 - 基本的なセルフメンテナンスタスクに対する個人の認識を評価します
  2. 歩行 - モビリティ関連のタスクの認識を評価します
  3. より高度で、より社会的に複雑な課題における自己認識を機器的に評価する
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2023年2月15日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2023年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月23日

最初の投稿 (実際)

2023年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月31日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

視線安定エクササイズの臨床試験

3
購読する