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완전히 확장된 자궁경부에서 CS 동안 태아 머리가 골반에 깊게 충격을 받았을 때 태아 분만을 위한 역 둔부 추출 대 푸시 기술

2023년 1월 22일 업데이트: Ebtihal Ahmed, Ain Shams University

제왕절개 2기 동안 영향을 받은 태아 머리를 관리하려면 산모와 신생아에게 불리한 결과 없이 태아를 분만하기 위한 다양한 수술 단계에 신중하고 부드러운 주의를 기울여야 합니다. 질과 구분할 수 없습니다. 따라서 자궁 절개가 부주의로 너무 낮게 또는 질에 위치할 수 있습니다.

또한 수술의가 깊게 맞물린 태아 머리 아래에서 손을 조작하는 것이 어려울 수 있으며, 이는 태아 머리의 성형 및 부종(caput succedaneum)의 존재로 인해 더욱 악화될 수 있습니다.

본 전향적 통제 연구는 두 기법을 비교하기 위해 아인샴스 대학 산부인과 병원 산부인과 분만 병동에서 수행되었다. 총 70명의 임산부가 등록되어 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Medecine At Ain Shams University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • • 단태 임신.

    • 두부 프리젠테이션은 영점 이하에서 완전히 확장된 자궁경부 및 정수리로 정의되는 골반에 깊이 관여된 태아 머리와 함께 고급 진통에서 제왕절개를 받게 됩니다.

제외 기준:

  • • 쌍둥이 임신.

    • Breech 또는 가로 프레젠테이션.
    • 여성은 cs ex, 태아 조난에 대한 다른 산과적 적응증이 있습니다.
    • 여성은 출혈 위험 요인이 있습니다(예: 출혈 장애).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 이 그룹에 할당된 여성은 역 엉덩이 추출 기술을 사용하여 출산합니다.
완전히 확장된 자궁 경부의 cs 동안 태아 머리의 압박을 위해 역 둔부 추출 기술 또는 푸시 기술 사용
ACTIVE_COMPARATOR: 이 그룹에 할당된 여성은 푸시 기술을 사용하여 배달합니다.
완전히 확장된 자궁 경부의 cs 동안 태아 머리의 압박을 위해 역 둔부 추출 기술 또는 푸시 기술 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 절개 연장
기간: 수술 중
자궁 확장에는 하부 분절과 넓은 인대로의 각도 확장이 포함됩니다."
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FMASU MS492/2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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