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完全に拡張した子宮頸部で CS 中に児頭が骨盤内に深く衝突した場合の胎児分娩における逆骨盤抜去と押し出し法

2023年1月22日 更新者:Ebtihal Ahmed、Ain Shams University

第 2 期帝王切開中の埋伏児頭の管理には、母体と新生児に悪影響を及ぼさずに胎児を出産するためのさまざまな手術手順に慎重かつ穏やかな注意が必要です。このような状況では、子宮下部が過度に拡張する可能性があるため、主に経験豊富な外科医が担当します。膣と区別がつきません。 したがって、子宮の切開位置が誤って低すぎたり、膣内に置かれたりする可能性があります。

また、執刀医が深く噛み合った児頭の下に手を動かすのは難しい場合があり、児頭(後頭部)にカビや浮腫があるとさらに状況が悪化する可能性があります。

この前向き対照研究は、2 つの技術を比較するために、アイン シャムス大学産科病院産婦人科の分娩棟で実施されました。 合計 70 人の妊婦が登録され、2 つの等しいグループに分けられました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Medecine At Ain Shams University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • • 単胎妊娠。

    • 頭側胎位は、胎児の頭が骨盤に深く入り込み、ゼロステーション以下で子宮頸部と頂点が完全に拡張した状態で、進行分娩で帝王切開を受けます。

除外基準:

  • • 双子の妊娠。

    • 骨盤位または横位のプレゼンテーション。
    • 女性には、CS EX、胎児仮死に対する他の産科の兆候があります。
    • 女性には出血性疾患、出血性疾患の危険因子がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:このグループに割り当てられた女性は、逆位吸引法を使用して出産します。
完全に拡張した子宮頸部のCS中に児頭の摘便のために逆骨盤摘出法またはプッシュ法を使用する
ACTIVE_COMPARATOR:このグループに割り当てられた女性は、プッシュ技術を使用して配信します。
完全に拡張した子宮頸部のCS中に児頭の摘便のために逆骨盤摘出法またはプッシュ法を使用する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮切開拡張
時間枠:術中
子宮の拡張には、下部セグメントおよび広靭帯への角度の拡張が含まれます。」
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予期された)

2023年2月1日

研究の完了 (予期された)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月22日

最初の投稿 (実際)

2023年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月22日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FMASU MS492/2021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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