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생리적 호흡곤란이 있는 임산부의 호흡운동과 상지 지구력 운동의 효과

2023년 1월 25일 업데이트: Entsar Hsanen
생리적 호흡곤란이 있는 임산부의 호흡운동과 상지 지구력 운동의 효과를 평가하기 위해

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

임산부는 임신으로 인해 증가하는 신체적, 신진대사 요구에 대처할 수 있도록 다양한 해부학적, 생리학적 변화를 겪게 됩니다. 심혈관계, 호흡기계, 혈액계, 신장계, 위장관 및 내분비계는 태아의 발달을 가능하게 하고 산모와 태아가 출산의 요구를 견디도록 하는 데 필요한 중요한 생리적 적응을 겪습니다. 반면에 호흡곤란은 임신 합병증으로 인해 발생할 수 있으므로 특별한 치료가 필요합니다. 숨가쁨은 임신 중 흔하며 건강한 임산부의 60~70%에서 발생합니다. 이 연구의 목적은 생리적 호흡곤란이 있는 임산부의 호흡 운동과 상지 지구력 운동의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

  1. 포함 기준: 생리적 호흡곤란이 있는 임산부.

  2. 제외 기준:

    1. 임신 중 호흡곤란의 비생리학적 원인

      • 심장: 부정맥, 수축성 심낭염, 심낭 삼출액, 관상 동맥 심장 질환, 울혈성 심부전, 심장 단락, 심근병증, 판막 심장 질환.
      • 흉벽, 흉막, 폐: 기관지 천식, 기관지 확장증, 세기관지염, 만성 폐쇄성 폐 질환, 폐 폐기종, 간질성 폐 질환, 유육종증, 기도 협착 또는 압박 폐 종양, 흉막 삼출, 폐 우좌단락, 폐고혈압, 횡경막 상승, 횡격막신경마비, 척추측만증
      • CNS 및 신경근: 근위축성 측삭 경화증, 미토콘드리아 질환 다발근염/피부근염
      • 대사: 신부전, 갑상선 질환
      • 두경부 : 후두종양, 성대마비, 성대기능장애, 상기도 압박종양, 기관협착증, 갑상선종
      • 기타 : 빈혈, 불안장애, 공황발작, 복수, 비만, 복벽탈장
    2. 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 호흡곤란 Borg 척도
기간: 4 주
Modified Borg Dyspnea Scale은 숨가쁨 증상을 평가하는 데 가장 일반적으로 사용됩니다. 범위는 0에서 10까지입니다(0은 노력 없음, 10은 최대 노력).
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 의료 연구 위원회 호흡곤란 척도(mMRC)
기간: 4 주

환자가 숨가쁨이 이동성에 영향을 미치는 정도를 표시할 수 있습니다.

호흡 곤란의 임상 등급을 설정하기 위해 1-5 단계 척도가 설문지와 함께 사용됩니다.
4 주
일상 생활 설문지(LCADL)의 런던 흉부 활동
기간: 4 주

셀프케어, 가사활동, 신체활동, 여가활동의 4개 영역으로 구성되어 있습니다.

자기 관리, 가사, 신체 및 여가 활동은 각각 4, 6, 2 및 3 항목을 포함합니다. 각 항목은 숫자 0-5로 등급이 매겨지며, 0은 호흡곤란이 거의 또는 전혀 없음을 의미하고 5는 가장 심한 호흡곤란을 의미합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Entsar Hsanen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • breathing exercises pregnancy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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