폐쇄성 수면 무호흡증의 화상회의를 통한 검출을 위해 SFAR에서 제안한 방법론의 비교.
2024년 4월 22일 업데이트: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes
이 연구의 목적은 자가 보고 매개변수(의사가 수행한 측정과 비교하여)의 정확도와 OSA 선별 점수의 영향을 결정하는 것입니다.
SFAR(French Society of anesthesiology and ICU)은 화상회의를 통해 OSA(폐쇄성 수면 무호흡증) 환자를 감지하는 방법을 제안했습니다.
이 연구의 목적은 이 방법의 결과를 수면다원검사(PSG)의 결과와 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
SFAR(French Society of anesthesiology and ICU)은 화상회의를 통해 OSA(폐쇄성 수면 무호흡증) 환자를 감지하는 방법을 제안했습니다. 이 연구의 목적은 이 방법의 결과를 수면다원검사(PSG)의 결과와 비교하는 것입니다.
예측 점수와 같은 다른 방법도 존재합니다. PSG 및 예측 점수와 비교하여 프랑스 방법의 정확도가 결정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
210
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric Deflandre, MD, PhD
- 전화번호: 003281209563
- 이메일: eric.deflandre@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
화상 회의를 통해 OSA 환자를 감지하기 위해 SFAR에서 제안한 방법을 검증하기 위한 인구.
설명
포함 기준:
- 수면다원검사를 위해 Clinique Saint-Luc of Bouge에 입원한 모든 환자
제외 기준:
- 환자의 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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모든 환자
이 그룹의 환자는 PSG 결과와 비교하여 OSA 환자를 감지하는 프랑스 방법의 정확성을 검증하는 역할을 합니다.
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우리는 화상회의를 통해 OSA 환자를 감지하기 위해 SFAR에서 제안한 방법의 정확성을 검증할 것입니다(PSG의 결과와 비교).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Polysomnography의 결과와 비교하여 SFAR에서 제안한 방법의 검증.
기간: 1 개월
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OSA 환자와 화상 회의를 감지하기 위해 SFAR에서 제안한 방법의 검증(또는 검증). SFAR은 화상회의를 통해 OSA 환자를 감지하는 방법을 제안했습니다. 이 방법은 환자에게 두 손으로 목을 감도록 요청하는 것으로 구성됩니다. 그러나 이 방법은 검증되지 않았습니다. 이 연구의 결과는 수면다원검사(OSA 환자의 진단을 위한 황금 표준으로 남아 있음)의 결과와 비교하여 SFAR에서 제안한 방법을 검증하거나 무효화하는 것입니다. |
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Visio-PSG
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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