Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av metod som föreslagits av SFAR för detektion genom videokonferens av obstruktiv sömnapné.

22 april 2024 uppdaterad av: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes

Syftet med denna studie är att fastställa noggrannheten hos de självrapporterade parametrarna (jämfört med mätningar som utförs av läkaren) och inverkan av OSA-screeningpoäng.

SFAR (franska samhället för anestesiologi och ICU) föreslog en metod för att upptäcka OSA-patienter (Obstructive Sleep Apnea) via videokonferens. Syftet med denna studie är att jämföra resultatet av denna metod med resultaten av polysomnografi (PSG) som förblir guldstandarden vid upptäckt av OSA-patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

SFAR (franska samhället för anestesiologi och ICU) föreslog en metod för att upptäcka OSA-patienter (Obstructive Sleep Apnea) via videokonferens. Syftet med denna studie är att jämföra resultatet av denna metod med resultaten av polysomnografi (PSG) som förblir guldstandarden vid upptäckt av OSA-patienter.

Andra metoder, såsom en prediktiv poäng, finns också. Noggrannheten hos den franska metoden jämfört med PSG och de prediktiva poängen ska bestämmas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

210

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Population för att validera den metod som föreslagits av SFAR för att upptäcka OSA-patienter via videokonferens.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter lades in i Clinique Saint-Luc i Bouge för en polysomnografi

Exklusions kriterier:

  • Patientens vägran

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Alla patienter
Patienter i denna grupp kommer att tjäna till att validera noggrannheten hos den franska metoden för att upptäcka OSA-patienter i jämförelse med PSG-resultat.
Övrig: Noggrannhet
Vi kommer att validera riktigheten av den metod som föreslagits av SFAR för att upptäcka OSA-patienter via videokonferens (i jämförelse med resultaten av PSG).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Validering av metoden som föreslagits av SFAR genom jämförelse med resultat av polysomnografi.
Tidsram: 1 månad

Validering (eller inte) av metoden som föreslagits av SFAR för att upptäcka OSA-patient v videokonferens.

SFAR föreslog en metod för att upptäcka OSA-patienter under en videokonferens. Denna metod består i att patienten uppmanas att gå runt halsen med sina två händer. Denna metod har dock inte validerats. Resultatet av studien är att validera eller ogiltigförklara den metod som föreslagits av SFAR i jämförelse med resultaten av polysomnografi (som fortfarande är guldstandarden för diagnos av OSA-patienter).
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Astes

Utredare

  • Huvudutredare: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Första postat (Faktisk)

3 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Visio-PSG

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Obstruktiv sömnapné

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera