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근막 유도 요법이 욕창과 발목 관절 운동 범위에 미치는 영향.

2023년 2월 9일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

근막 유도 요법이 비복근 잠복성 통증유발점의 발목 압박통증 및 발목 가동범위에 미치는 영향. 임상 시험.

본 연구에서는 종아리에 근막유도술을 시행한 후 발목의 배측굴곡과 압박통증의 변화가 있는지 알아보고자 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • 전화번호: +34616255378
  • 이메일: evamam03@ucm.es

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28040
        • Eva María Martinez Jiménez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 통증이 없고 18세에서 30세 사이의 피험자.

제외 기준:

  • (1) 건병증, 활액낭염, 인대 침범 또는 근막염을 포함한 하지 손상의 진단,
  • (2) 하지 수술의 병력,
  • (3) 참가자는 발목 스트레칭 또는 기타 치료를 받지 않았어야 합니다.
  • (4) 동맥 말단 순환의 가능한 변경으로 인한 당뇨병,
  • (5) 망치 발가락 및 외반 모지와 같은 발가락의 기형. 모든 피험자는 연구에 참여하기 전에 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비복근의 근막 유도
Pilat이 설명한 대로 3패스 표면 다리 활주 기법을 먼저 적용한 다음 5분 동안 심부 종아리 근막 유도 기법을 적용했습니다.
Pilat이 설명한 대로 3패스 표면 다리 활주 기법을 먼저 적용한 다음 5분 동안 심부 종아리 근막 유도 기법을 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 개입 직전.
환자가 압력으로 통증을 느끼기 시작하는 압력을 algometer로 3회 측정합니다. 뉴턴 단위로 측정됩니다.
개입 직전.
무릎을 펼친 상태에서 가동 범위
기간: 개입 직전.
관절 범위는 하중이 가해진 상태에서 무릎을 펼친 상태에서 발목 관절의 배측 굴곡으로 측정되며 경사계로 도 단위로 측정됩니다. 등급으로 측정됩니다.
개입 직전.
무릎을 구부린 상태에서 가동 범위
기간: 개입 직전.
관절 범위는 무릎이 하중을 받고 구부러진 상태에서 발목 관절의 배측굴곡으로 측정되며 경사계로 도 단위로 측정됩니다. 등급으로 측정됩니다.
개입 직전.
압박 통증 역치
기간: 개입 직후.
환자가 압력으로 통증을 느끼기 시작하는 압력을 algometer로 3회 측정합니다. 뉴턴 단위로 측정됩니다.
개입 직후.
무릎을 펼친 상태에서 가동 범위
기간: 개입 직후.
관절 범위는 하중이 가해진 상태에서 무릎을 펼친 상태에서 발목 관절의 배측 굴곡으로 측정되며 경사계로 도 단위로 측정됩니다. 등급으로 측정됩니다.
개입 직후.
무릎을 구부린 상태에서 가동 범위
기간: 개입 직후.
관절 범위는 무릎이 하중을 받고 구부러진 상태에서 발목 관절의 배측굴곡으로 측정되며 경사계로 도 단위로 측정됩니다. 등급으로 측정됩니다.
개입 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2911202021420A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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종아리 근막 기술에 대한 임상 시험

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