Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг септооптической дисплазии при осмотре плода в 16-20 недель гестации

5 февраля 2023 г. обновлено: Süleyman Salman, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Оценка пренатального перекреста зрительных нервов (ХЗ) важна для дифференциальной диагностики септооптической дисплазии (СОД), которая представляет собой врожденную аномалию диска зрительного нерва, и отсутствия прозрачной полости перегородки (ПБО). Септооптическая дисплазия связана с широким спектром неврологических нарушений, включая гипоплазию зрительных путей, агенезию CSP и задержку развития.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

До сих пор все измерения перекреста зрительных нервов проводились в третьем триместре. в настоящем исследовании OC будет измеряться непосредственно с помощью 2D-УЗИ в коронарной плоскости во втором триместре. У плодов с агенезией SP морфология и ширина зрительного пути OC могут быть подходящим инструментом для оценки его развития. Он также может помочь в сложной задаче пренатального консультирования при диагнозе агенезии ДЦП. поэтому в настоящем исследовании планировалось показать перекрест зрительных нервов при скрининге септооптической дисплазии с помощью ультразвука между 16-20 неделями беременности, а также измерить ширину и длину перекреста зрительных нервов и определить средние значения во втором триместре. .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте старше 18 лет
  • одноплодная беременность

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • беременность после ЭКО
  • многоплодная беременность
  • сопутствующие заболевания во время беременности
  • история курения
  • наличие семейного генетического заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Скрининг септооптической дисплазии
Отображение и измерение ширины и длины перекреста зрительных нервов для скрининга септооптической дисплазии
Диагностический тест: Отображение перекреста зрительных нервов для скрининга септооптической дисплазии
Отображение и измерение ширины и длины зрительного перекреста для скрининга септооптической дисплазии с помощью ультразвука между 16-20 неделями беременности
Другие имена:
  • Измерение ширины и длины перекреста зрительных нервов для скрининга септооптической дисплазии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Расчет средней ширины ЗК по неделям беременности в миллиметрах
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Расчет средней высоты РЯ по неделям беременности в миллиметрах
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Расчет средней площади РЯ по гестационным неделям в миллиметрах квадратным
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 марта 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GaziosmanpaşaTREHu

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 2D УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться