항뮬러관 호르몬과 배아 이수성
2023년 2월 1일 업데이트: Jose Antonio Moreno, Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva, Chile
인간 배반포에서 혈청 항뮬러리안 호르몬 수치와 이수배수율과의 연관성
이 관찰 연구의 목표는 이수성 비율과 혈청 항뮬러관 호르몬(AMH) 수준의 다양한 범위 사이에 연관성이 있는지 확인하는 것입니다.
2018년 1월부터 2022년 12월 사이에 배반포 단계에서 이수배수체로 IVF 및 착상 전 유전자 검사를 받는 환자에 대한 후향적, 단일 센터 연구.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Valparaíso
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Viña Del Mar, Valparaíso, 칠레, 2520187
- Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
배반포 단계에서 PGT-A로 첫 번째 IVF 주기를 받은 환자
설명
포함 기준:
- 모든 시작된 주기는 이수성(PGT-A)에 대한 착상 전 유전자 검사가 뒤따를 예정입니다. PGT-A는 다음과 같은 이유로 부부에게 제안됩니다: 고령의 산모, 반복적인 유산, 반복적인 착상 실패 또는 심각한 남성 불임 요인; 또한 배아의 배수성 상태에 관한 정보를 원하는 예후가 좋은 모든 환자에게 제공됩니다.
제외 기준:
- 난자 기증 주기의 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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AMH < 0.5ng/ml
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IVF 후 배아 이수성에 대한 착상 전 유전자 검사
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AMH 0.5-0.99ng/ml
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IVF 후 배아 이수성에 대한 착상 전 유전자 검사
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AMH 1.0-1.49ng/ml
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IVF 후 배아 이수성에 대한 착상 전 유전자 검사
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AMH 1.5-1.99ng/ml
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IVF 후 배아 이수성에 대한 착상 전 유전자 검사
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AMH 2.0-4.99ng/ml
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IVF 후 배아 이수성에 대한 착상 전 유전자 검사
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AMH > 5.0ng/ml
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IVF 후 배아 이수성에 대한 착상 전 유전자 검사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
이수율
기간: 4 년
|
4 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
임상 임신율
기간: 4 년
|
4 년
|
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유산율
기간: 4 년
|
4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
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