Hormon anty-Müllerowski i aneuploidia zarodka
1 lutego 2023 zaktualizowane przez: Jose Antonio Moreno, Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva, Chile
Poziomy hormonu anty-Müllerowskiego w surowicy i jego związek z częstością aneuploidii w ludzkich blastocystach
Celem tego badania obserwacyjnego jest ustalenie, czy istnieje związek między częstością aneuploidii a różnymi zakresami poziomów hormonu antymullerowskiego (AMH) w surowicy.
Retrospektywne, jednoośrodkowe badanie pacjentów poddawanych IVF i preimplantacyjnym badaniom genetycznym z aneuploidią w stadium blastocysty w okresie od stycznia 2018 do grudnia 2022.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Valparaíso
-
Viña Del Mar, Valparaíso, Chile, 2520187
- Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli pierwszy cykl IVF z PGT-A w stadium blastocysty
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Po wszystkich rozpoczętych cyklach zaplanowano preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii (PGT-A). PGT-A proponuje się parom z następujących powodów: zaawansowany wiek matki, nawracające poronienia, powtarzające się niepowodzenia implantacji lub ciężki czynnik niepłodności męskiej; jest również oferowany wszystkim pacjentkom z dobrym rokowaniem, które chciałyby uzyskać informacje na temat ploidalności swoich zarodków.
Kryteria wyłączenia:
- Dane z cykli dawstwa oocytów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
AMH < 0,5 ng/ml
|
preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii zarodka po IVF
|
|
AMH 0,5-0,99 ng/ml
|
preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii zarodka po IVF
|
|
AMH 1,0-1,49 ng/ml
|
preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii zarodka po IVF
|
|
AMH 1,5-1,99 ng/ml
|
preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii zarodka po IVF
|
|
AMH 2,0-4,99 ng/ml
|
preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii zarodka po IVF
|
|
AMH > 5,0 ng/ml
|
preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii zarodka po IVF
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szybkość aneuplodii
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
|
Wskaźnik poronień
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lutego 2023
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
10 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
10 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMH 2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na preimplantacyjne badanie genetyczne w kierunku aneuploidii (PGT-a)
-
IgenomixZakończonyNiepłodność pochodzenia macicznegoStany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kanada, Chile, Gruzja, Indie, Meksyk, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Wietnam