Anti-Müller hormoon en embryo-aneuploïdie
1 februari 2023 bijgewerkt door: Jose Antonio Moreno, Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva, Chile
Serum-anti-Müller-hormoonniveaus en de associatie ervan met aneuploïdiesnelheden bij menselijke blastocysten
Het doel van deze observationele studie is om vast te stellen of er een verband bestaat tussen de mate van aneuploïdie en de verschillende bereiken van antimulleriaanse hormoonspiegels (AMH) in het serum.
Retrospectieve, single-center studie van patiënten die tussen januari 2018 en december 2022 IVF en pre-implantatie genetische tests met aneuploïdie in het blastocyststadium ondergingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Valparaíso
-
Viña Del Mar, Valparaíso, Chili, 2520187
- Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een eerste IVF-cyclus met PGT-A ondergingen in het blastocyststadium
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle begonnen cycli waren gepland om te worden gevolgd door pre-implantatie genetische tests voor aneuploïdieën (PGT-A). PGT-A wordt aan koppels voorgesteld om de volgende redenen: gevorderde maternale leeftijd, herhaalde miskraam, herhaaldelijk mislukken van de implantatie of ernstige mannelijke onvruchtbaarheidsfactor; het wordt ook aangeboden aan alle patiënten met een goede prognose die informatie wensen over de ploïdiestatus van hun embryo's.
Uitsluitingscriteria:
- Gegevens van eiceldonatiecycli
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
AMH < 0,5 ng/ml
|
pre-implantatie genetische test voor embryo-aneuploïdie na IVF
|
|
AMH 0,5-0,99 ng/ml
|
pre-implantatie genetische test voor embryo-aneuploïdie na IVF
|
|
AMH 1,0-1,49 ng/ml
|
pre-implantatie genetische test voor embryo-aneuploïdie na IVF
|
|
AMH 1,5-1,99 ng/ml
|
pre-implantatie genetische test voor embryo-aneuploïdie na IVF
|
|
AMH 2,0-4,99 ng/ml
|
pre-implantatie genetische test voor embryo-aneuploïdie na IVF
|
|
AMH > 5,0 ng/ml
|
pre-implantatie genetische test voor embryo-aneuploïdie na IVF
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aneuplodie tarief
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
|
Miskraam percentage
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2023
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
10 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AMH 2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op pre-implantatie genetische test voor aneuploïdie (PGT-a)
-
IgenomixBeëindigdOnvruchtbaarheid van baarmoederoorsprongVerenigde Staten, Argentinië, Brazilië, Canada, Chili, Georgië, Indië, Mexico, Spanje, Taiwan, Kalkoen, Vietnam