Anti-Müllersk hormon og embryoaneuploidi
1. februar 2023 opdateret af: Jose Antonio Moreno, Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva, Chile
Serum anti-Müllerian hormonniveauer og dets sammenhæng med aneuploidi i humane blastocyster
Målet med denne observationsundersøgelse er at fastslå, om der er en sammenhæng mellem aneuploidihyppigheden og de forskellige niveauer af serum antimullerian hormon (AMH) niveauer.
Retrospektiv, enkelt-center undersøgelse af patienter, der gennemgår IVF og præimplantation genetisk testning med aneuploidi på blastocyststadiet mellem januar 2018 og december 2022.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Valparaíso
-
Viña Del Mar, Valparaíso, Chile, 2520187
- Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgik en første IVF-cyklus med PGT-A på blastocyststadiet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle påbegyndte cyklusser planlagde at blive fulgt af præimplantations genetisk testning for aneuploidier (PGT-A). PGT-A foreslås til parrene af følgende årsager: fremskreden moderens alder, tilbagevendende abort, gentagen implantationsfejl eller alvorlig mandlig infertilitetsfaktor; det tilbydes også til alle patienter med en god prognose, som ønskede information om deres embryoners ploiditetsstatus.
Ekskluderingskriterier:
- Data fra oocytdonationscyklusser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
AMH < 0,5 ng/ml
|
præimplantations genetisk test for embryoaneuploidier efter IVF
|
|
AMH 0,5-0,99 ng/ml
|
præimplantations genetisk test for embryoaneuploidier efter IVF
|
|
AMH 1,0-1,49 ng/ml
|
præimplantations genetisk test for embryoaneuploidier efter IVF
|
|
AMH 1,5-1,99 ng/ml
|
præimplantations genetisk test for embryoaneuploidier efter IVF
|
|
AMH 2,0-4,99 ng/ml
|
præimplantations genetisk test for embryoaneuploidier efter IVF
|
|
AMH > 5,0 ng/ml
|
præimplantations genetisk test for embryoaneuploidier efter IVF
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Aneuplodi rate
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Abortrate
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. december 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. februar 2023
Først opslået (FAKTISKE)
10. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AMH 2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med præimplantations genetisk test for aneuploidier (PGT-a)
-
Genomic Prediction Inc.RekrutteringInfertilitet, kvindeForenede Stater
-
IgenomixAfsluttetInfertilitet af livmoderoprindelseForenede Stater, Argentina, Brasilien, Canada, Chile, Georgien, Indien, Mexico, Spanien, Taiwan, Kalkun, Vietnam