抗苗勒管激素和胚胎非整倍体
2023年2月1日 更新者：Jose Antonio Moreno、Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva, Chile
血清抗苗勒管激素水平及其与人囊胚非整倍体率的关联
这项观察性研究的目的是确定非整倍体率与血清抗苗勒管激素 (AMH) 水平的不同范围之间是否存在关联。
对 2018 年 1 月至 2022 年 12 月期间在囊胚期接受 IVF 和植入前基因检测的非整倍体患者进行的回顾性单中心研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Valparaíso
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Viña Del Mar、Valparaíso、智利、2520187
- Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
在囊胚阶段接受 PGT-A 的第一个 IVF 周期的患者
描述
纳入标准：
- 计划在所有开始的周期之后进行非整倍体 (PGT-A) 的植入前基因检测。 高龄产妇、反复流产、反复着床失败或严重男性不育因素的夫妇建议进行PGT-A；它还提供给所有希望获得有关其胚胎倍性状态信息的预后良好的患者。
排除标准：
- 来自卵母细胞捐赠周期的数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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AMH < 0.5 纳克/毫升
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体外受精后胚胎非整倍体的植入前基因检测
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AMH 0.5-0.99 纳克/毫升
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体外受精后胚胎非整倍体的植入前基因检测
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AMH 1.0-1.49 纳克/毫升
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体外受精后胚胎非整倍体的植入前基因检测
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AMH 1.5-1.99 纳克/毫升
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体外受精后胚胎非整倍体的植入前基因检测
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AMH 2.0-4.99 纳克/毫升
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体外受精后胚胎非整倍体的植入前基因检测
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AMH > 5.0 纳克/毫升
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体外受精后胚胎非整倍体的植入前基因检测
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
非整倍率
大体时间：4年
|
4年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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临床妊娠率
大体时间：4年
|
4年
|
|
流产率
大体时间：4年
|
4年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月1日
首次发布 (实际的)
2023年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月1日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
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