Anti-Müller-Hormon und Embryonaneuploidie
1. Februar 2023 aktualisiert von: Jose Antonio Moreno, Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva, Chile
Anti-Müller-Hormonspiegel im Serum und ihre Assoziation mit Aneuploidieraten bei menschlichen Blastozysten
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es festzustellen, ob es einen Zusammenhang zwischen den Raten der Aneuploidie und den unterschiedlichen Bereichen der Antimüller-Hormon (AMH)-Spiegel im Serum gibt.
Retrospektive, monozentrische Studie an Patienten, die sich zwischen Januar 2018 und Dezember 2022 einer IVF und Präimplantationsgentests mit Aneuploidie im Blastozystenstadium unterzogen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Valparaíso
-
Viña Del Mar, Valparaíso, Chile, 2520187
- Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einem ersten IVF-Zyklus mit PGT-A im Blastozystenstadium unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nach allen begonnenen Zyklen sollte eine genetische Präimplantationsuntersuchung auf Aneuploidien (PGT-A) folgen. PGT-A wird den Paaren aus folgenden Gründen vorgeschlagen: fortgeschrittenes Alter der Mutter, wiederholte Fehlgeburten, wiederholtes Einnistungsversagen oder schwerer männlicher Unfruchtbarkeitsfaktor; es wird auch allen Patientinnen mit guter Prognose angeboten, die Informationen über den Ploidiestatus ihrer Embryonen wünschen.
Ausschlusskriterien:
- Daten aus Eizellenspendezyklen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
AMH < 0,5 ng/ml
|
Präimplantationsgentest für embryonale Aneuploidien nach IVF
|
|
AMH 0,5–0,99 ng/ml
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Präimplantationsgentest für embryonale Aneuploidien nach IVF
|
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AMH 1,0–1,49 ng/ml
|
Präimplantationsgentest für embryonale Aneuploidien nach IVF
|
|
AMH 1,5–1,99 ng/ml
|
Präimplantationsgentest für embryonale Aneuploidien nach IVF
|
|
AMH 2,0–4,99 ng/ml
|
Präimplantationsgentest für embryonale Aneuploidien nach IVF
|
|
AMH > 5,0 ng/ml
|
Präimplantationsgentest für embryonale Aneuploidien nach IVF
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Aneuplodierate
Zeitfenster: 4 Jahre
|
4 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 4 Jahre
|
4 Jahre
|
|
Fehlgeburtenrate
Zeitfenster: 4 Jahre
|
4 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2023
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AMH 2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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