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우울증 환자에 대한 인지행동치료의 효과

2023년 2월 10일 업데이트: Dr. Jesan Ara, Rajshahi University

방글라데시의 주요 우울증에 대한 인지 행동 치료의 효과에 대한 무작위 대조 시험

이것은 방글라데시 다카시에 있는 3개의 다른 병원에서 수행된 무작위 대조 임상 시험(RCT)이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 제어 그룹과 비교하여 적응된 벵골어 CBT(BaCBT) 매뉴얼을 사용하여 훈련된 치료사가 제공하는 우울증에 대한 CBT의 효과를 결정하기 위해 수행된 무작위 통제 시험이었습니다. 현재 연구의 주요 목적은 방글라데시에서 주요 우울증 환자에 대한 CBT의 효능을 조사하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rajshahi
      • Rājshāhi, Rajshahi, 방글라데시, 6205
        • Dr. Jesan ara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 우울증 진단
  • 치료 세션을 받을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 적극적인 자살 생각
  • 동반 이환 심각한 건강 상태
  • 정신병적 특징을 가진
  • 현재 우울증 약 복용 중
  • 지적 장애가 있는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군

인지 행동 치료

  • 일주일에 한 세션
  • 6-8 세션
정신 치료 개입
다른: 대기자 명단 제어 그룹
  • 대기자 명단 제어 그룹
  • 데이터 수집 완료 후 CBT를 제공합니다.
정신 치료 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 척도의 변화
기간: 기준선에서 42일로 변경, 42일에서 72일로 별도의 결과
우울증을 측정하는 우울증 척도. 총 척도 점수 범위는 30에서 150까지입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선에서 42일로 변경, 42일에서 72일로 별도의 결과

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 척도의 변화
기간: 기준선에서 42일로 변경, 42일에서 72일로 별도의 결과
불안 척도, 가능한 점수 범위는 0에서 144까지이며 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선에서 42일로 변경, 42일에서 72일로 별도의 결과
일반 건강 설문지의 변화-28
기간: 기준선에서 42일로 변경, 42일에서 72일로 별도의 결과
일반 건강 설문지-28, 점수 범위는 0~84점, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
기준선에서 42일로 변경, 42일에서 72일로 별도의 결과
자살 생각에 대한 Beck 척도의 변화
기간: 기준선에서 42일로 변경, 42일에서 72일로 별도의 결과
자살 생각에 대한 Beck 척도, 0에서 42까지의 점수 범위, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선에서 42일로 변경, 42일에서 72일로 별도의 결과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-PhD/2017/1985

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터 분석은 연구 간행물을 통해 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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