Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность когнитивно-поведенческой терапии для людей с депрессией

10 февраля 2023 г. обновлено: Dr. Jesan Ara, Rajshahi University

Рандомизированное контролируемое исследование эффективности когнитивно-поведенческой терапии большой депрессии в Бангладеш

Это было рандомизированное контролируемое клиническое исследование (РКИ), проведенное в трех разных больницах города Дакка, Бангладеш.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это было рандомизированное контролируемое исследование, проведенное для определения эффективности когнитивно-поведенческой терапии при депрессии, проводимой обученными терапевтами с использованием адаптированного руководства по когнитивно-поведенческой терапии на бенгальском языке (BaCBT) по сравнению с контрольной группой. Основная цель текущего исследования состояла в том, чтобы изучить эффективность когнитивно-поведенческой терапии для людей с большой депрессией в Бангладеш.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

148

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бангладеш
    • Rajshahi
      • Rājshāhi, Rajshahi, Бангладеш, 6205
        • Dr. Jesan ara

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирована большая депрессия
  • Должен быть в состоянии пройти терапевтический сеанс

Критерий исключения:

  • активные суицидальные мысли
  • сопутствующее серьезное заболевание
  • с психотическими чертами
  • в настоящее время принимает лекарства от депрессии
  • с умственной отсталостью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа лечения

когнитивно-поведенческая терапия

  • одно занятие в неделю
  • сеанс шесть-восемь
Другой: когнитивно-поведенческая терапия
Психотерапевтическое вмешательство
ДРУГОЙ: Группа управления списком ожидания
  • контрольная группа списка ожидания
  • предложить CBT после завершения сбора данных.
Другой: когнитивно-поведенческая терапия
Психотерапевтическое вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы депрессии
Временное ограничение: изменение исходного уровня на 42-й день, отдельный результат с 42-го по 72-й день
Шкала депрессии для измерения депрессии. Сумма баллов по шкале варьируется от 30 до 150. Более высокие баллы означают худшие результаты.
изменение исходного уровня на 42-й день, отдельный результат с 42-го по 72-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы тревоги
Временное ограничение: изменение исходного уровня на 42-й день, отдельный результат с 42-го по 72-й день
Шкала тревожности, возможный диапазон баллов от 0 до 144. Более высокие баллы означают худшие результаты.
изменение исходного уровня на 42-й день, отдельный результат с 42-го по 72-й день
Изменение в Общей анкете здоровья-28
Временное ограничение: изменение исходного уровня на 42-й день, отдельный результат с 42-го по 72-й день
Общий вопросник здоровья-28, диапазон баллов от 0 до 84, и более высокие баллы означают худшие результаты.
изменение исходного уровня на 42-й день, отдельный результат с 42-го по 72-й день
Изменение шкалы Бека для суицидальных мыслей
Временное ограничение: изменение исходного уровня на 42-й день, отдельный результат с 42-го по 72-й день
Шкала Бека для суицидальных мыслей, диапазон баллов от 0 до 42, и более высокие баллы означают худшие результаты.
изменение исходного уровня на 42-й день, отдельный результат с 42-го по 72-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rajshahi University

Соавторы

University Grants Commission

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 мая 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-PhD/2017/1985

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Анализ данных будет распространяться через исследовательские публикации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malawi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться