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콜센터 교환원의 청각학적 평가

2023년 3월 27일 업데이트: Aya yasser abdelrahman, Assiut University
  1. 콜센터 교환원의 청력 애정 조기 발견
  2. 이러한 유형의 소음이 청각 뇌간 반응에 미치는 영향을 연구합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

직업성 소음성 난청(ONIHL)은 소음 노출로 인해 13억 명이 난청을 겪고 있는 것으로 추정될 정도로 흔한 직업병입니다. 전 세계적으로 직업 소음 노출은 성인의 난청 장애 사례의 16%를 차지합니다. 일반적으로 난청은 의사소통을 방해하고 개인적인 관심과 인지를 방해할 수 있습니다. 경도 난청이 있는 노인은 치매 위험이 2배 증가하는 반면, 중증 난청이 있는 노인은 치매 위험이 5배 증가합니다.

지난 몇 년 동안 콜센터와 같은 새로운 형태의 직장이 증가했습니다. British Health and Safety Executive에 따르면 콜센터는 모든 기본 직원의 작업이 전화와 PC에서 동시에 완료되는 작업 환경으로 정의됩니다. 지난 세기 중반 70년대 스웨덴의 유럽에서 최초의 콜 센터가 나타났습니다. 지난 10년 동안 2002년에서 2007년 사이에 이 부문의 고용이 10% 증가한 것으로 입증된 콜 센터의 급속한 발전을 가져왔습니다.

사무실에서 발생하는 소음원은 크게 4가지로 분류할 수 있습니다.

  • 인간 활동(예: 걷는 사람이 만드는 소음, 스피커 시스템을 포함한 전화 통화),
  • 사무 기기(예: 컴퓨터, 프린터, 복사기, 팩스, 전화벨, 인터넷 장치, 모바일 헤드셋),
  • 건물 실내 설치(예: 환기, 난방 시스템 및 공조 시스템-HVAC.hydraulic 및 리프트 시스템),
  • 실외 소음(대부분 교통 체증의 결과).

실내 소음 수준에 영향을 미치는 요인으로는 실외 소음, 옆에서 일하는 이웃, 상하부 활동, 마지막으로 콜센터 기술 장비, 마지막으로 가장 시끄러운 시스템 등이 있습니다. 연구에 따르면 배경 소음 수준은 높지 않고(54-60db) 건강에 위협이 되는 것으로 간주되어서는 안 됩니다. 성가신 요소로 보아야 합니다.

콜센터 근로자의 청각 건강에 대한 부정적인 영향을 최소화하기 위해서는 그 중 조기 직업성 난청(OHL)과 이명을 평가하고 진단하는 것이 중요합니다. 초기 보고, 진단 및 개입은 대부분 돌이킬 수 없는 OHL의 심각성을 제한할 수 있습니다. 우리가 아는 한, 이 분야에 대한 현지 사전 연구는 수행되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

119

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  • 최소 노출 2년 콜센터에서 활동 중인 근로자.
  • 이전에 청각 문제가 없었습니다.
  • [18-50]세 사이의 나이는 콜 센터에서 하루 6-12시간, 주 5-6일 근무합니다.

설명

포함 기준:

  • 최소 노출 2년 콜센터에서 활동 중인 근로자.
  • 이전에 청각 문제가 없었습니다.
  • [18-50]세 사이의 나이는 콜 센터에서 하루 6-12시간, 주 5-6일 근무합니다.

제외 기준:

  1. 전신 질환의 증거 [심혈관, 신장 및 당뇨병]
  2. 콜센터에서 일하기 전에 청력 상실 및 이명의 이전 병력.
  3. 소음, 이독성 약물 및 화학 요법의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콜 센터 운영자의 청각적 평가
기간: 학업 완료까지 평균 2년
청각계를 사용하여 청력 손실을 평가하고 청각 뇌간 반응을 사용하여 이러한 유형의 소음이 청력에 미치는 영향을 평가합니다.
학업 완료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Audiologic Assessment

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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