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コールセンターオペレーターの聴覚評価

2023年3月27日 更新者:Aya yasser abdelrahman、Assiut University
  1. コールセンターオペレーターの聴覚障害の早期発見
  2. このタイプのノイズが聴覚脳幹反応に及ぼす影響を調べます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

職業性騒音性難聴 (ONIHL) は一般的な職業病であり、13 億人が騒音暴露による難聴に苦しんでいると推定されています。 世界中で、職業上の騒音への暴露は、成人の難聴の障害の 16% の原因となっています。一般に、難聴はコミュニケーションを妨げ、個人の注意と認識を妨げる可能性があります。 軽度難聴の高齢者では認知症のリスクが 2 倍高く、重度難聴の高齢者では認知症のリスクが 5 倍高くなります。

ここ数年、コールセンターなどの新しい形態の職場が増えています。 British Health and Safety Executive によると、コール センターは、すべての基本的な従業員のタスクが電話と PC で同時に完了する作業環境として定義されています。 最初のコール センターは、前世紀の 70 年代半ばにスウェーデンのヨーロッパに登場しました。 過去 10 年間にコール センターが急速に発展したことは、2002 年から 2007 年の間にこの分野での雇用が 10% 増加したことで証明されています。

オフィスで発生する騒音源は、次の 4 つのカテゴリに分類できます。

  • 人間の活動 (例: 人の歩行によるノイズ、スピーカー システムを含む通話)、
  • オフィス機器 (例: コンピューター、プリンター、コピー機、ファックス、呼び出し中の電話、ネット デバイス、モバイル ヘッドセット)、
  • 建物の屋内設備 (例: 換気、暖房システム、空調システム-HVAC.油圧) およびリフトシステム)、
  • 屋外の騒音 (ほとんどの場合、交通の結果)。

屋内の騒音レベルに影響を与える要因は多数あります。たとえば、屋外の騒音、横からの隣人作業員、上層階および下層階の活動、最後に、コール センターの技術機器、最後の 1 つに関して最も騒がしいシステムなどがあります。調査によると、換気と空調は、バックグラウンド ノイズのレベルが高くなく (54-60db)、健康に対する脅威と見なされるべきではありません。それは厄介な要因と見なされるべきです。

コールセンターの労働者に対する聴覚の健康への悪影響を最小限に抑えるには、早期の職業性難聴 (OHL) と耳鳴りを評価して診断することが重要です。 OHL はほとんど不可逆的であるため、早期の報告、診断、および介入により、OHL の重症度を制限することができます。 私たちの知る限り、この分野で行われた地元の先行研究はありません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

119

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • コールセンターで働くアクティブな労働者で、最低2年間の曝露があります。
  • 以前に聴覚障害はありませんでした。
  • [18-50] 歳の間の彼らの年齢は、1 日 6-12 時間、週に 5-6 日、コール センターで働いています。

説明

包含基準:

  • コールセンターで働くアクティブな労働者で、最低2年間の曝露があります。
  • 以前に聴覚障害はありませんでした。
  • [18-50] 歳の間の彼らの年齢は、1 日 6-12 時間、週に 5-6 日、コール センターで働いています。

除外基準:

  1. 全身疾患の証拠 [心血管、腎臓、糖尿病]
  2. コールセンターで働く前の難聴と耳鳴りの既往歴。
  3. 騒音、聴器毒性のある薬物および化学療法の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コールセンターオペレーターの聴覚評価
時間枠:研究完了まで、平均2年
聴力計を使用して難聴を評価し、聴覚脳幹反応を使用してこの種の騒音が聴覚に及ぼす影響を評価する
研究完了まで、平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年6月1日

一次修了 (予想される)

2025年9月1日

研究の完了 (予想される)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月4日

最初の投稿 (実際)

2023年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月27日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Audiologic Assessment

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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