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상악 치주 결손 관리에서 개방형 괴사조직 절제술과 결합된 고급 혈소판 풍부 피브린

2023년 3월 23일 업데이트: Naglaa Elwakeel, October University for Modern Sciences and Arts

치주 골상 결손 관리에서 진행된 혈소판 풍부 섬유소와 개방성 괴사조직 제거술의 임상 및 방사선학적 평가

이 임상 시험에서 치주 결함이 있는 환자는 개방형 괴사 조직 제거술과 함께 고급 혈소판 풍부 피브린으로 치료됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

뼈 상부 결손이 있는 환자의 두 그룹, 한 그룹은 개방성 괴사조직 절제술과 함께 진행성 혈소판이 풍부한 피브린으로 치료하고 다른 그룹은 개방성 괴사조직 절제술만으로 치료합니다. 6개월의 치료 후 뼈 형성의 증거에 대해 피험자를 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Al-Azhar University, Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 상악 치주 결손이 있는 환자

제외 기준:

  • 임산부, 흡연자, 수술을 금하는 전신질환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
고급 PRF+ 수술
가짜 비교기: 그룹 2
고급 PRF+ 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 평가
기간: 6 개월
프로빙 포켓 깊이 감소율
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 평가
기간: 6 개월
디지털 방사선 촬영에 의한 뼈 형성률
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 21일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OMD 3-22

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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