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高级富血小板纤维蛋白结合开放清创术治疗骨上性牙周缺损

2023年3月23日 更新者:Naglaa Elwakeel、October University for Modern Sciences and Arts

晚期富血小板纤维蛋白和开放清创术治疗牙周骨上缺损的临床和影像学评价

在这项临床试验中,牙周缺损患者将接受先进的富血小板纤维蛋白治疗并结合开放性清创术

研究概览

地位

完全的

详细说明

两组患有上骨缺损的患者,一组将接受晚期富含血小板的纤维蛋白治疗并结合开放性清创术,另一组将单独接受开放性清创术治疗。 受试者将在治疗 6 个月后评估骨形成的证据

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Al-Azhar University, Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 骨上牙周缺损患者

排除标准:

  • 孕妇、吸烟者、禁忌手术的全身性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第 1 组
先进的 PRF+ 手术
假比较器:第 2 组
先进的 PRF+ 手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床评估
大体时间:6个月
探测袋深度减少率
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
射线照相评估
大体时间:6个月
数字射线照相的骨形成率
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月21日

初级完成 (实际的)

2022年1月27日

研究完成 (实际的)

2022年7月26日

研究注册日期

首次提交

2023年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月7日

首次发布 (实际的)

2023年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月23日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OMD 3-22

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

高级脉冲重复频率的临床试验

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