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만성 기계적 경부 통증의 고유 감각에 대한 안구 경부 재교육 대 운동 심상 요법 (MNP)

2023년 2월 8일 업데이트: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University

만성 기계적 목 통증의 통증, 기능 및 고유 감각에 대한 안구 경부 재교육 대 운동 심상 치료: 무작위 통제 시험

이 연구는 만성 기계적 경부 통증 환자의 통증 강도 수준, 통증 압력 역치, 목 장애, 경추 고유 감각 및 견갑골 내전에서 눈 경추 재교육과 운동 영상 요법의 효과를 조사하기 위해 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

만성 목 통증은 현대 및 산업화된 국가와 고용된 개인들 사이에서 공통적인 문제입니다. 통증은 만성 목 통증이 3개월 이상 지속되는 것으로 분류되며, 항상 느껴지거나 특정 활동으로 악화될 수 있습니다. 경추는 고유 감각 입력을 제공하는 데 중요한 역할을 하며 이는 경추 기계 수용체의 풍부함과 전정, 시각 및 중추 신경계에 대한 중추 및 반사 연결에 반영됩니다. Eye-cervical re-education program(ECRP)은 환자가 경험하는 증상을 감소시키는 눈-목 고유수용성 감각을 개선하고 중추신경으로 입력되는 경추 구심성 입력의 질을 개선하여 경추 통증 환자의 자세 두부 수준을 교정하는 치료 절차를 말합니다. 체계. 운동 심상은 어떤 움직임도 발생하지 않는 움직임의 정신적 실현입니다. 여기에는 운동 감각과 시각적 이미지라는 두 가지 범주가 있습니다. Kinesthetic 심상은 움직임을 느끼는 상황입니다. 시각적 심상에는 내적 시각과 외적 시각의 두 가지 유형이 있습니다. 내부 시각 이미지에서 동작은 발과 팔을 보고 신체 내에서 시각화됩니다. 외부 시각 이미지는 외부에서 자신을 보는 것입니다. 120명의 환자가 무작위로 세 그룹으로 배정됩니다. 그룹 A는 눈 경추 재교육과 기존 요법을, 그룹 B는 운동 영상 요법과 기존 요법을, 그룹 C는 4주 동안 주 3회만 기존 요법을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연령은 18세에서 70세 사이입니다.
  2. 남녀 환자.
  3. 의사가 진단한 목 통증이 3개월 이상 지속됩니다.
  4. 다음 근육 중 적어도 하나의 활동성 또는 잠복성 근막 발통점(MTrP): 상부 승모근, 견갑거근 또는 두판상근. 잠복성 MTrP는 감각 운동 기능 장애의 발달과 관련이 있고 다른 만성 근골격계 통증 장애에 기여할 수 있기 때문에 활동성 MTrP와 잠복성 MTrP를 모두 고려했습니다.

제외 기준:

  1. 현기증 증후군.
  2. 채찍 끈과 같은 외상 후
  3. 신경학적, 감염성 또는 종양 경추 통증.
  4. 임산부.
  5. 언어 및 이해 문제가 있는 환자.
  6. 목 수술의 과거력
  7. 현기증 증후군.
  8. 채찍 끈으로 외상 후.
  9. 신경학적, 감염성 또는 종양 경추 통증.
  10. 임산부.
  11. 언어 및 이해 문제가 있는 환자.
  12. 목 수술의 과거력 .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 눈 자궁 경부 재교육
환자는 4주 동안 주 3회 안구 경부 재교육을 받게 됩니다.
환자는 3단계에 걸쳐 10가지 운동 형태로 안구 경부 재교육을 받게 됩니다. 첫 번째 단계는 안구 이동성 자극을 포함하고, 두 번째 단계는 안구 운동을 제한하는 경추 이동성 운동으로 구성되며, 세 번째 단계는 눈과 목 움직임 조정 자극을 포함합니다.
환자들은 핫팩, 치료 마사지, 경추 아이소메트릭 강화 운동, 견갑골 안정화 운동의 형태로 기존의 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
실험적: 모터 이미지 치료
환자는 4주 동안 일주일에 세 번 운동 이미지 치료를 받게 됩니다.
환자들은 핫팩, 치료 마사지, 경추 아이소메트릭 강화 운동, 견갑골 안정화 운동의 형태로 기존의 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
환자는 4주 동안 운동 이미지 치료를 받게 됩니다. 첫 번째 주에는 운동감각적 이미지, 두 번째 주에는 시각적 이미지, 세 번째 주에는 모터 이미지를 사용한 행동 관찰 연습, 네 번째 주에는 거울 앞에서 운동 제어 연습을 받게 됩니다.
활성 비교기: 전통적인 물리 치료
환자는 4주 동안 주 3회 기존의 물리 치료를 받게 됩니다.
환자들은 핫팩, 치료 마사지, 경추 아이소메트릭 강화 운동, 견갑골 안정화 운동의 형태로 기존의 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 오류
기간: 최대 4주
경추 관절 위치 오류(JPE) 검사는 개인의 경두 고유 감각 능력을 임상적으로 평가하는 데 사용되는 측정 도구입니다. Cervicocephalic 고유 감각은 공간에서 머리와 목의 위치 감각을 설명합니다. Cervical JPE 테스트는 눈가리개를 한 환자가 경추 관절 운동 후 머리 위치를 사전 결정된 중립점으로 다시 정확하게 재배치하는 능력을 측정합니다. 검사는 가장 일반적으로 CROM(cervical range of motion device)에 의해 가로 및 시상면에서 머리 움직임으로 수행됩니다.
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무능
기간: 최대 4주
목 장애 지수(NDI)는 목 장애 측정에 사용되며 환자의 기능적 상태를 측정하는 자가 환자 작성 설문지입니다. 통증, 개인 관리, 들기, 독서, 두통, 집중력, 일, 운전, 수면 및 레크리에이션에 관한 10개의 질문이 포함되어 있습니다. 각 질문에는 0에서 5까지 점수가 매겨진 6개의 답이 있습니다. 0은 장애가 없음을 나타내고 5는 완전한 장애를 나타냅니다. 모든 섹션에 점수를 매긴 다음 0에서 50까지의 범위로 합산합니다. 0은 가능한 최고 점수이고 50은 최악의 점수입니다.
최대 4주
통증 강도
기간: 최대 4주
통증 강도 측정에는 100mm 수평선인 Visual Analogue Scale을 사용합니다. 환자는 왼쪽에 "통증 없음", 오른쪽에 "최악의 통증"으로 선의 아무 곳에나 표시하여 통증 강도 수준을 나타내도록 지시받습니다.
최대 4주
둥근 어깨
기간: 최대 4주
라운드 숄더를 평가하기 위해 줄자 측정이 사용됩니다. 피험자는 라운드 숄더 자세를 테스트하기 위해 손을 몸 옆에 매달고 정상적으로 서 있어야 합니다. 그 다음, 흉골절흔, 오구돌기, 견봉돌기의 후외각, 인접한 흉추 가시돌기를 촉진하여 표시한다. 흉골 절흔과 코라코이드 돌기 사이의 거리, 견봉 돌기의 후외각과 인접 흉추 가시돌기 사이의 거리를 테이프로 측정
최대 4주
압력 통증 역치
기간: 최대 4주
압력 통증 임계값을 측정하기 위해 압력 algometer 장치가 사용됩니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004164

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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