Глазно-цервикальное переобучение в сравнении с терапией двигательными образами проприоцепции при хронической механической боли в шее (MNP)
8 февраля 2023 г. обновлено: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
Глазно-цервикальное переобучение в сравнении с терапией двигательными образами боли, функции и проприоцепции при хронической механической боли в шее: рандомизированное контролируемое исследование
это исследование будет проведено для изучения влияния переобучения глаз и шейки матки по сравнению с терапией двигательными образами на уровень интенсивности боли, порог болевого давления, инвалидность шеи, шейную проприоцепцию и протракцию лопатки у пациентов с хронической механической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Хроническая боль в шее является распространенной проблемой в современных и промышленно развитых странах, а также среди работающих людей.
Боль классифицируется как хроническая боль в шее, которая сохраняется более 3 месяцев, может ощущаться все время или усиливаться при определенных действиях.
Шейный отдел позвоночника играет важную роль в обеспечении проприоцептивного входа, что отражается в обилии шейных механорецепторов и их центральных и рефлекторных связях с вестибулярной, зрительной и центральной нервной системами.
Программа переобучения глаз и шейки матки (ECRP) относится к терапевтической процедуре для коррекции осанки на головном уровне у пациентов с шейной болью путем улучшения проприоцепции глаз и шеи, что уменьшает симптомы, испытываемые пациентами, и улучшает качество цервикального афферентного входа в центральную нервную систему. система.
Моторные образы — это ментальное осознание движения без какого-либо движения.
Он имеет две категории: кинестетика и визуальные образы.
Кинестетические образы — это ситуация ощущения движения.
Зрительные образы бывают двух видов: внутренние зрительные и внешние зрительные.
Во внутренних визуальных образах движение визуализируется внутри тела, видя ноги и руки.
Внешний визуальный образ – это то, что человек видит себя со стороны.
сто двадцать пациентов будут случайным образом разделены на три группы; группа A будет проходить переобучение шейки матки и обычную терапию, группа B будет получать терапию воображения движения и обычную терапию, а группа C будет получать обычную терапию только три раза в неделю в течение четырех недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст будет от 18 до 70 лет
- Пациенты обоих полов.
- Боль в шее, диагностированная врачом продолжительностью более 3 месяцев.
- Активные или латентные миофасциальные триггерные точки (MTrPs) по крайней мере в одной из следующих мышц: верхняя часть трапециевидной мышцы, мышца, поднимающая лопатку, или ременная мышца головы. Были рассмотрены как активные, так и латентные MTrP, поскольку латентные MTrP были связаны с развитием сенсомоторной дисфункции и могут способствовать различным хроническим скелетно-мышечным болевым расстройствам.
Критерий исключения:
- Синдром головокружения.
- Посттравматический, как хлыст
- Неврологическая, инфекционная или опухолевая шейная боль.
- Беременные женщины.
- Пациенты с проблемами речи и понимания.
- Прошлая история хирургии шеи
- Синдром головокружения.
- Посттравматический, как хлыстовая травма.
- Неврологическая, инфекционная или опухолевая шейная боль.
- Беременные женщины.
- Пациенты с проблемами речи и понимания.
- Прошлая история хирургии шеи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: перевоспитание шейки матки
пациенты будут проходить переобучение шейки матки три раза в неделю в течение четырех недель
|
пациенты получат глазно-цервикальное переобучение в виде 10 упражнений в три этапа; первая фаза будет включать стимуляцию подвижности глаз, вторая фаза будет состоять из упражнений на подвижность шейного отдела позвоночника с ограничением движений глаз, а третья фаза будет включать стимуляцию координации движений глаз и шеи.
пациенты получат обычные программы физиотерапии в виде горячих компрессов, лечебного массажа, изометрических упражнений для укрепления шейного отдела позвоночника и упражнений для стабилизации лопаток.
|
|
Экспериментальный: терапия воображения движения
пациенты будут получать терапию двигательными образами три раза в неделю в течение четырех недель.
|
пациенты получат обычные программы физиотерапии в виде горячих компрессов, лечебного массажа, изометрических упражнений для укрепления шейного отдела позвоночника и упражнений для стабилизации лопаток.
пациенты будут получать двигательную воображаемую терапию в течение четырех недель; первая неделя будет получать кинестетические образы, вторая неделя будет получать визуальные образы, третья неделя будет получать упражнения по наблюдению за действиями с воображаемыми движениями, а четвертая неделя будет получать упражнения на управление моторикой перед зеркалом.
|
|
Активный компаратор: обычная физиотерапия
пациенты будут получать обычную физиотерапию три раза в неделю в течение четырех недель
|
пациенты получат обычные программы физиотерапии в виде горячих компрессов, лечебного массажа, изометрических упражнений для укрепления шейного отдела позвоночника и упражнений для стабилизации лопаток.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ошибка положения сустава
Временное ограничение: до четырех недель
|
Тест ошибки положения шейного отдела позвоночника (JPE) — это инструмент измерения, используемый для клинической оценки способности индивидуума к шейно-головной проприоцепции.
Шейно-цефальная проприоцепция описывает ощущение положения головы и шеи в пространстве.
Шейный тест JPE измеряет способность пациента с завязанными глазами точно изменить положение головы обратно в заданную нейтральную точку после движения в шейном суставе.
Тест чаще всего выполняется с движением головы в поперечной и сагиттальной плоскостях с помощью устройства шейного диапазона движений (CROM).
|
до четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
инвалидность
Временное ограничение: до четырех недель
|
Индекс инвалидности шеи (NDI) будет использоваться для измерения инвалидности шеи, и это анкета, заполняемая пациентом самостоятельно, которая измеряет функциональное состояние пациентов.
Он содержит 10 вопросов, касающихся боли, ухода за собой, поднятия тяжестей, чтения, головных болей, концентрации, работы, вождения, сна и отдыха.
Каждый вопрос имеет шесть вариантов ответа, оцениваемых от 0 до 5, где 0 означает отсутствие инвалидности, а 5 — полную инвалидность.
Все разделы оцениваются, а затем суммируются по шкале от 0 до 50, так как ноль — это наилучшая возможная оценка, а 50 — наихудшая.
|
до четырех недель
|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
Для измерения интенсивности боли будет использоваться визуальная аналоговая шкала, представляющая собой горизонтальную линию длиной 100 мм.
Пациенты будут проинструктированы представить уровень интенсивности боли, отметив любое место на линии «нет боли» с левой стороны и «самая сильная боль» с правой стороны.
|
до четырех недель
|
|
округлое плечо
Временное ограничение: до четырех недель
|
Для оценки округлых плеч будет использоваться рулетка: испытуемым будет предложено встать в обычном положении, свесив руки вдоль тела, чтобы проверить осанку округлых плеч.
Затем пальпируют и отмечают вырезку грудины, клювовидный отросток, заднелатеральный угол акромиального отростка и прилежащий грудной остистый отросток.
Расстояние между вырезкой грудины и клювовидным отростком, а также расстояние между заднелатеральным углом акромиального отростка и соседним грудным остистым отростком измеряют с помощью ленты.
|
до четырех недель
|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: до четырех недель
|
Устройство альгометра давления будет использоваться для измерения болевого порога давления
|
до четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
2 марта 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 октября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004164
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .