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Rééducation oculaire-cervicale versus thérapie par imagerie motrice sur la proprioception dans la cervicalgie mécanique chronique (MNP)

8 février 2023 mis à jour par: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University

Rééducation oculaire-cervicale versus thérapie par imagerie motrice sur la douleur, la fonction et la proprioception dans la cervicalgie mécanique chronique : un essai contrôlé randomisé

cette étude sera menée pour étudier l'effet de la rééducation oculaire-cervicale par rapport à la thérapie par imagerie motrice sur le niveau d'intensité de la douleur, le seuil de pression de la douleur, l'incapacité du cou, la proprioception cervicale et la protraction scapulaire chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La cervicalgie chronique est un problème courant dans les pays modernes et industrialisés et chez les personnes en emploi. La douleur est classée comme une cervicalgie chronique persistant pendant plus de 3 mois, elle peut être ressentie tout le temps ou s'aggraver avec certaines activités. La colonne cervicale joue un rôle important dans la fourniture de l'apport proprioceptif, ce qui se reflète dans l'abondance des mécanorécepteurs cervicaux et leurs connexions centrales et réflexes aux systèmes vestibulaire, visuel et nerveux central. Le programme de rééducation œil-cervical (ECRP) fait référence à une procédure thérapeutique pour corriger le niveau céphalique de la posture chez les patients souffrant de douleurs cervicales en améliorant la proprioception œil-cou qui réduit les symptômes ressentis par les patients et améliore la qualité de l'entrée afférente cervicale dans le système nerveux central. système. L'imagerie motrice est la réalisation mentale du mouvement sans qu'aucun mouvement ne se produise. Il comporte deux catégories : kinesthésique et imagerie visuelle. L'imagerie kinesthésique est la situation de ressentir un mouvement. L'imagerie visuelle est de deux types : visuelle interne et visuelle externe. Dans l'imagerie visuelle interne, le mouvement est visualisé dans le corps en voyant les pieds et les bras. L'imagerie visuelle externe est que l'on se voit de l'extérieur. cent vingt patients seront répartis au hasard en trois groupes ; le groupe A recevra une rééducation cervicale oculaire et une thérapie conventionnelle, le groupe B recevra une thérapie par imagerie motrice et une thérapie conventionnelle et le groupe C recevra une thérapie conventionnelle seulement trois fois par semaine pendant quatre semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. L'âge ira de 18 à 70 ans
  2. Patients des deux sexes.
  3. Douleur au cou diagnostiquée par un médecin depuis plus de 3 mois.
  4. Points de déclenchement myofasciaux actifs ou latents (MTrP) dans au moins un des muscles suivants : trapèze supérieur, releveur de l'omoplate ou splénius capitis. Les TrPM actifs et latents ont été pris en compte parce que les TrPM latents ont été associés au développement d'un dysfonctionnement moteur sensoriel et peuvent contribuer à différents troubles musculo-squelettiques chroniques.

Critère d'exclusion:

  1. Syndrome de vertige.
  2. Post-traumatique comme coup de fouet
  3. Douleurs cervicales neurologiques, infectieuses ou tumorales.
  4. Femmes enceintes.
  5. Patients ayant des problèmes d'élocution et de compréhension.
  6. Antécédents de chirurgie du cou
  7. Syndrome de vertige.
  8. Post-traumatique comme coup de fouet cervical.
  9. Douleurs cervicales neurologiques, infectieuses ou tumorales.
  10. Femmes enceintes.
  11. Patients ayant des problèmes d'élocution et de compréhension.
  12. Antécédents de chirurgie cervicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: rééducation cervicale oculaire
les patients recevront une rééducation cervicale oculaire trois fois par semaine pendant quatre semaines
Autre: rééducation cervicale oculaire
les patients recevront une rééducation ophtalmologique sous la forme de 10 exercices en trois phases ; la première phase comprendra la stimulation de la mobilité oculaire, la deuxième phase consistera en un exercice de mobilité cervicale avec des mouvements oculaires restreints et la troisième phase comprendra une stimulation de la coordination des mouvements des yeux et du cou
Autre: kinésithérapie conventionnelle
les patients recevront des programmes de physiothérapie conventionnels sous forme de compresses chaudes, de massages thérapeutiques, d'exercices de renforcement isométrique cervical et d'exercices de stabilisation scapulaire.
Expérimental: thérapie par l'imagerie motrice
les patients recevront une thérapie par imagerie motrice trois fois par semaine pendant quatre semaines
Autre: kinésithérapie conventionnelle
les patients recevront des programmes de physiothérapie conventionnels sous forme de compresses chaudes, de massages thérapeutiques, d'exercices de renforcement isométrique cervical et d'exercices de stabilisation scapulaire.
Autre: thérapie par l'imagerie motrice
les patients recevront une thérapie d'imagerie motrice pendant quatre semaines ; la première semaine recevra l'imagerie kinesthésique, la deuxième semaine recevra l'imagerie visuelle, la troisième semaine recevra des exercices d'observation d'action avec imagerie motrice et la quatrième semaine recevra des exercices de contrôle moteur devant un miroir.
Comparateur actif: kinésithérapie conventionnelle
les patients recevront une thérapie physique conventionnelle trois fois par semaine pendant quatre semaines
Autre: kinésithérapie conventionnelle
les patients recevront des programmes de physiothérapie conventionnels sous forme de compresses chaudes, de massages thérapeutiques, d'exercices de renforcement isométrique cervical et d'exercices de stabilisation scapulaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
erreur de position articulaire
Délai: jusqu'à quatre semaines
Le test d'erreur de position de l'articulation cervicale (JPE) est un outil de mesure utilisé pour évaluer cliniquement la capacité de proprioception cervicocéphalique d'un individu. La proprioception cervicocéphalique décrit le sens de la position de la tête et du cou dans l'espace. Le test Cervical JPE mesure la capacité d'un patient aux yeux bandés à déplacer avec précision la position de sa tête vers un point neutre prédéterminé après un mouvement de l'articulation cervicale. Le test est le plus souvent effectué avec un mouvement de la tête dans les plans transversal et sagittal par un dispositif d'amplitude de mouvement cervical (CROM).
jusqu'à quatre semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
invalidité
Délai: jusqu'à quatre semaines
L'indice d'incapacité du cou (NDI) sera utilisé pour mesurer l'incapacité du cou et il s'agit d'un questionnaire rempli par l'auto-patient qui mesure l'état fonctionnel des patients. Il contient 10 questions concernant la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs. Chaque question comporte six choix de réponses notés de 0 à 5, 0 indiquant l'absence d'incapacité et 5 indiquant une incapacité complète. Toutes les sections sont notées puis totalisées sur une échelle de 0 à 50, zéro étant la meilleure note possible et 50 la pire.
jusqu'à quatre semaines
intensité de la douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
L'échelle visuelle analogique qui est une ligne horizontale de 100 mm sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur. Les patients seront invités à représenter leur niveau d'intensité de la douleur en marquant n'importe où sur la ligne avec "pas de douleur" sur le côté gauche et "pire douleur" sur le côté droit
jusqu'à quatre semaines
épaule arrondie
Délai: jusqu'à quatre semaines
Un ruban à mesurer sera utilisé pour évaluer l'épaule arrondie : les sujets seront invités à se tenir normalement avec leurs mains pendantes à côté de leur corps pour tester la posture de l'épaule arrondie. Ensuite, l'encoche sternale, l'apophyse coracoïde, l'angle postérolatéral de l'acromion et l'apophyse épineuse thoracique adjacente seront palpés et marqués. La distance entre l'encoche sternale et l'apophyse coracoïde, et la distance entre l'angle postéro-latéral de l'acromion et l'apophyse épineuse thoracique adjacente seront mesurées à l'aide d'un ruban
jusqu'à quatre semaines
seuil de douleur à la pression
Délai: jusqu'à quatre semaines
un algomètre de pression sera utilisé pour mesurer le seuil de douleur à la pression
jusqu'à quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

2 mars 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2023

Première publication (Réel)

17 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004164

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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