Reeducación ojo-cervical versus terapia de imágenes motoras sobre la propiocepción en el dolor de cuello mecánico crónico (MNP)
8 de febrero de 2023 actualizado por: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
Reeducación oculocervical versus terapia de imágenes motoras sobre el dolor, la función y la propiocepción en el dolor de cuello mecánico crónico: un ensayo controlado aleatorio
este estudio se llevará a cabo para investigar el efecto de la reeducación del cuello del ojo versus la terapia de imágenes motoras en el nivel de intensidad del dolor, el umbral de presión del dolor, la discapacidad del cuello, la propiocepción cervical y la protracción escapular en pacientes con dolor de cuello mecánico crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de cuello crónico es un problema común en los países modernos e industrializados y entre las personas que trabajan.
El dolor se clasifica como dolor de cuello crónico que persiste por más de 3 meses, puede sentirse todo el tiempo o empeorar con ciertas actividades.
La columna cervical tiene un papel importante en el suministro de información propioceptiva y esto se refleja en la abundancia de mecanorreceptores cervicales y sus conexiones centrales y reflejas con los sistemas nervioso central, visual y vestibular.
El programa de reeducación ojo-cervical (ECRP) se refiere a un procedimiento terapéutico para corregir el nivel cefálico de la postura en pacientes con dolor cervical al mejorar la propiocepción ojo-cuello que redujo los síntomas experimentados por los pacientes y mejoró la calidad de la entrada aferente cervical al sistema nervioso central. sistema.
La imaginería motora es la realización mental del movimiento sin que ocurra ningún movimiento.
Tiene dos categorías: cinestésica e imaginería visual.
La imaginería cinestésica es la situación de sentir un movimiento.
Las imágenes visuales tienen dos tipos: visuales internas y visuales externas.
En la imaginería visual interna, el movimiento se visualiza dentro del cuerpo al ver los pies y los brazos.
La imaginería visual externa es que uno se ve a sí mismo desde afuera.
ciento veinte pacientes serán asignados al azar en tres grupos; el grupo A recibirá reeducación cervical ocular y terapia convencional, el grupo B recibirá terapia de imágenes motoras y terapia convencional y el grupo C recibirá terapia convencional solo tres veces por semana durante cuatro semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
120
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad oscilará entre los 18 y los 70 años.
- Pacientes de ambos sexos.
- Dolor de cuello diagnosticado por un médico de más de 3 meses de duración.
- Puntos gatillo miofasciales (PGM) activos o latentes en al menos uno de los siguientes músculos: trapecio superior, elevador de la escápula o esplenio de la cabeza. Se consideraron los PGM activos y latentes porque los PGM latentes se han asociado con el desarrollo de disfunción sensoriomotora y pueden contribuir a diferentes trastornos de dolor musculoesquelético crónico.
Criterio de exclusión:
- Síndrome de mareo.
- Postraumático como latigazo
- Dolor cervical neurológico, infeccioso o tumoral.
- Mujeres embarazadas.
- Pacientes con problemas de habla y comprensión.
- Antecedentes de cirugía de cuello
- Síndrome de mareo.
- Postraumático como un latigazo.
- Dolor cervical neurológico, infeccioso o tumoral.
- Mujeres embarazadas.
- Pacientes con problemas de habla y comprensión.
- Antecedentes de cirugía de cuello.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: reeducación del cuello del ojo
los pacientes recibirán reeducación cervical ocular tres veces por semana durante cuatro semanas
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los pacientes recibirán reeducación ojo-cervical en forma de 10 ejercicios en tres fases; la primera fase incluirá la estimulación de la movilidad ocular, la segunda fase consistirá en el ejercicio de movilidad cervical con movimiento ocular restringido y la tercera fase incluirá la estimulación de la coordinación del movimiento de los ojos y el cuello
los pacientes recibirán programas de fisioterapia convencional en forma de compresas calientes, masaje terapéutico, ejercicios de fortalecimiento isométrico cervical y ejercicios de estabilización escapular.
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Experimental: terapia de imágenes motoras
los pacientes recibirán terapia de imágenes motoras tres veces por semana durante cuatro semanas
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los pacientes recibirán programas de fisioterapia convencional en forma de compresas calientes, masaje terapéutico, ejercicios de fortalecimiento isométrico cervical y ejercicios de estabilización escapular.
los pacientes recibirán terapia de imágenes motoras durante cuatro semanas; la primera semana recibirá imágenes cinestésicas, la segunda semana recibirá imágenes visuales, la tercera semana recibirá ejercicios de observación de acción con imágenes motoras y la cuarta semana recibirá ejercicios de control motor frente a un espejo.
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Comparador activo: fisioterapia convencional
los pacientes recibirán fisioterapia convencional tres veces por semana durante cuatro semanas
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los pacientes recibirán programas de fisioterapia convencional en forma de compresas calientes, masaje terapéutico, ejercicios de fortalecimiento isométrico cervical y ejercicios de estabilización escapular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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error de posición conjunta
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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La prueba de error de posición de la articulación cervical (JPE) es una herramienta de medición utilizada para evaluar clínicamente la capacidad de propiocepción cervicocefálica de un individuo.
La propiocepción cervicocefálica describe el sentido de la posición de la cabeza y el cuello en el espacio.
La prueba Cervical JPE mide la capacidad de un paciente con los ojos vendados para reubicar con precisión la posición de su cabeza a un punto neutral predeterminado después del movimiento de la articulación cervical.
La prueba se realiza con mayor frecuencia con el movimiento de la cabeza en los planos transversal y sagital mediante un dispositivo de rango de movimiento cervical (CROM).
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hasta cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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discapacidad
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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El índice de discapacidad del cuello (NDI) se utilizará para medir la discapacidad del cuello y es un cuestionario completado por el propio paciente que mide el estado funcional de los pacientes.
Contiene 10 preguntas sobre dolor, cuidado personal, levantamiento, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación.
Cada pregunta tiene seis opciones de respuesta calificadas de 0 a 5, ya que 0 indica ninguna discapacidad y 5 indica una discapacidad total.
Todas las secciones se puntúan y luego se suman en una escala de 0 a 50, siendo cero la mejor puntuación posible y 50 la peor.
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hasta cuatro semanas
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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Para medir la intensidad del dolor se utilizará la escala analógica visual, que es una línea horizontal de 100 mm.
Se indicará a los pacientes que representen su nivel de intensidad de dolor marcando cualquier parte de la línea con "sin dolor" en el lado izquierdo y "peor dolor" en el lado derecho.
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hasta cuatro semanas
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hombro redondeado
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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Se utilizará una cinta métrica para evaluar el hombro redondeado: Se pedirá a los sujetos que se paren normalmente con las manos colgando al lado de su cuerpo para probar la postura del hombro redondeado.
Luego, se palparán y marcarán la escotadura esternal, la apófisis coracoides, el ángulo posteriolateral de la acromion y la apófisis espinosa torácica adyacente.
La distancia entre la escotadura esternal y la apófisis coracoides, y la distancia entre el ángulo posterolateral de la acromion y la apófisis espinosa torácica adyacente se medirán con cinta adhesiva.
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hasta cuatro semanas
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umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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se utilizará un dispositivo de algómetro de presión para medir el umbral de dolor por presión
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hasta cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
2 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
17 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004164
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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