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HRAD-혈관 접근

2024년 6월 11일 업데이트: Thomas Caruso, Stanford University

혈관 접근 절차 중 새로운 불안 척도(HRAD) 검증

수술 전후 설정은 소아 불안과 고통의 일반적인 사이트입니다. 소아 환자의 수술 전후 불안은 비협조적인 행동, 불량한 수술 결과 및 외상을 초래할 수 있습니다. 수술 전후 환경의 빠르게 진행되는 특성을 감안할 때 많은 불안 조치는 수술 전에 임상 구현에 너무 많은 시간이 소요됩니다. 소아 마취 전문의는 예방 및 치료 개입을 목표로 아동기 고통을 신속하게 측정하기 위해 신뢰할 수 있고 효율적인 평가 도구가 필요합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

101

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Lucile Packard Childrens Hospital Stanford

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 혈관 접근 절차를 거칩니다.

설명

포함 기준:

  • 혈관 접근을 받고 있는 참가자

제외 기준:

  • 임상적으로 불안정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈관 접근
환자는 혈관 접근 절차를 거칩니다.
연구 참여자에게 개입이 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관접근술 시 HRAD±와 mYPAS의 상관관계
기간: 혈관접근시술시
HRAD와 mYPAS의 상관관계는 Fleiss' Kappa를 이용하여 평가하였다. HRAD에는 참가자의 정서 상태를 평가하는 5개 항목 척도가 포함되어 있습니다. 행복하고, 편안하고, 불안하고, 괴로워하며 협력에 대한 예/아니오 대답이 있습니다. mYPAS는 5개 항목(활동, 발성, 감정 표현, 뚜렷한 각성 상태, 부모 사용)을 포함합니다. 총 점수의 범위는 0에서 22까지입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높다는 의미입니다.
혈관접근시술시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관접근술 시 HRAD±와 OBDS-R의 상관관계
기간: 혈관접근시술시
HRAD와 mYPAS의 상관관계는 Fleiss' Kappa를 이용하여 평가하였다. HRAD에는 참가자의 정서 상태를 평가하는 5개 항목 척도가 포함되어 있습니다. 행복하고, 편안하고, 불안하고, 괴로워하며 협력에 대한 예/아니오 대답이 있습니다. OSBD-R은 8개 항목(정보탐구, 울음, 소리지름, 제지, 언어저항, 정서적 지지, 언어적 고통, 도리깨)으로 구성되어 있다.
혈관접근시술시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Thomas Caruso, MD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 68986

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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