HRAD-vaskulaarinen pääsy
tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Thomas Caruso, Stanford University
Uuden ahdistusasteikon (HRAD) validointi verisuonten pääsyn aikana
Perioperatiivinen ympäristö on yleinen lasten ahdistuneisuus ja ahdistus.
Perioperatiivinen ahdistuneisuus lapsipotilailla voi johtaa yhteistyökyvyttömyyteen, huonoihin postoperatiivisiin tuloksiin ja traumaan.
Perioperatiivisen ympäristön nopeatempoisen luonteen vuoksi monet ahdistuneisuustoimenpiteet ovat liian aikaa vieviä kliiniseen käyttöön ennen leikkausta.
Lastenanestesiologit tarvitsevat luotettavia ja tehokkaita arviointityökaluja, joilla voidaan nopeasti mitata lapsuuden ahdistusta ennaltaehkäisevien ja terapeuttisten toimenpiteiden kohdentamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
101
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Lucile Packard Childrens Hospital Stanford
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaille suoritetaan verisuonten pääsymenettely.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistujat, joille tehdään verisuonet
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinisesti epävakaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Verisuonten pääsy
Potilaille suoritetaan verisuonten pääsymenettely.
|
Tutkimukseen osallistuneisiin ei puututa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HRAD±:n korrelaatio mYPAS:iin verisuonten pääsyn aikana
Aikaikkuna: verisuonten pääsyn aikana
|
HRAD:n ja mYPAS:n välinen korrelaatio arvioitiin käyttämällä Fleissin Kappaa.
HRAD sisältää 5-kohdan asteikon, joka arvioi osallistujan affektiivista tilaa; iloinen, rento, ahdistunut, ahdistunut, ja kyllä/ei vastaus yhteistyölle.
mYPAS sisältää 5 kohdetta (aktiivisuus, äänet, tunneilmaisu, näennäisen kiihottumisen tila ja vanhemman käyttö).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–22. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
|
verisuonten pääsyn aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HRAD±:n korrelaatio OBDS-R:ään verisuonten pääsyn aikana
Aikaikkuna: verisuonten pääsyn aikana
|
HRAD:n ja mYPAS:n välinen korrelaatio arvioitiin käyttämällä Fleissin Kappaa.
HRAD sisältää 5-kohdan asteikon, joka arvioi osallistujan affektiivista tilaa; iloinen, rento, ahdistunut, ahdistunut, ja kyllä/ei vastaus yhteistyölle.
OSBD-R sisältää 8 kohdetta (tiedonhaku, itku, huutaminen, pidättyminen, sanallinen vastus, tunnetuki, sanallinen kipu, räpäys)
|
verisuonten pääsyn aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Thomas Caruso, MD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 68986
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .