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수용전념치료 기반 개입이 진행성 대장암 환자의 정신건강 및 인지장애에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 2월 14일 업데이트: Mahmoud Khedr, Alexandria University

본 연구의 목적은 다음과 같습니다.

진행성 결장직장암 환자의 정신 건강 및 인지 장애에 대한 수용 및 헌신 요법 기반 중재의 효과를 결정합니다.

연구 가설:

수용 및 헌신 요법 기반 개입을 받는 암 환자는 받지 않은 환자보다 더 나은 정신 건강과 낮은 인지 장애를 보일 것입니다.

연구 개요

상세 설명

6) 단위에 있는 환자의 의료 차트를 검토하여 포함 기준을 충족하는 환자를 식별합니다. 사전 결정된 포함 기준을 충족하는 환자는 연구에서 무작위로 모집됩니다. 무작위 샘플링 후 환자를 연구 그룹과 통제 그룹으로 나눕니다. 연구 및 통제 그룹의 환자는 연구 도구를 적용하기 위해 연구원이 개별적으로 인터뷰합니다. 수용전념치료(Acceptance and Commitment Therapy)는 연구 그룹의 환자를 대상으로 수행되는 반면, 대조군의 환자는 개입 없이 일상적인 유닛 케어를 받게 됩니다.

7) 연구자는 ACBS(Association for Contextual Behavioral Science)에서 16학점 이수(Harris, 2015)로 8주 동안 온라인 교육을 통해 ACT(Acceptance and Commitment Therapy) 교육을 받고 있었다. 실제 연구를 시작하기 전에 연구자는 논문 감독자의 지시, 안내 및 감독하에 수용 및 헌신 치료에 대한 독립적인 교육을 통과했습니다. 여기에는 ACT의 이론적 토대와 각 세션에 사용되고 필요한 운동의 정확성과 적절성에 대한 논의가 포함되었습니다.

8) 치료는 총 6회기로 구성되어 있으며, 각 회기는 수용전념치료로 일반 및 구체적 목적에 따라 개발되었다. 간호 교육 분야의 전문 교수가 ACT 세션의 전반적인 목표와 구체적인 목표를 수정했습니다. 각 세션의 전반적인 목표와 세션 내용은 아랍어로 번역되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

어떤 유형의 정신 요법에도 참여하지 않고 인지 장애 설문지에서 높은 점수를 받습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
무작위 샘플링 후 환자를 연구 그룹과 통제 그룹으로 나눕니다. 연구 및 통제 그룹의 환자는 연구 도구를 적용하기 위해 연구원이 개별적으로 인터뷰합니다. 수용전념치료는 스터디 그룹의 환자들을 대상으로 진행됩니다.
현재 순간에 집중하고 판단 없이 생각과 감정을 받아들이도록 도와주는 일종의 마음챙김 심리치료입니다. 부정적인 감정에 연연하지 않고 치유에 에너지를 쏟을 수 있도록 어려운 감정을 통해 앞으로 나아갈 수 있도록 돕는 것을 목표로 합니다.
활성 비교기: 대조군
통제 그룹에 있는 사람들은 일상적인 단위 치료를 받기 위해 개입 없이 남겨질 것입니다.
현재 순간에 집중하고 판단 없이 생각과 감정을 받아들이도록 도와주는 일종의 마음챙김 심리치료입니다. 부정적인 감정에 연연하지 않고 치유에 에너지를 쏟을 수 있도록 어려운 감정을 통해 앞으로 나아갈 수 있도록 돕는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강 연속체 - 약식
기간: 이주
원래 14개 항목으로 구성된 Mental Health Continuum-Short는 웰빙의 세 가지 구성 요소인 정서적, 사회적 및 심리적을 결합한 간략한 자체 평가 평가 도구에 대한 요구에 부응하여 (Keyes & 심리학, 2004)에 의해 개발되었습니다.
이주
몬트리올 인지 평가
기간: 이주
한 페이지짜리 몬트리올 인지 평가(MoCA)는 주의력(6점), 시공간/실행 기능(5점), 단기 기억력(5점), 이름 짓기(3점), 언어의 8가지 인지 영역을 평가하는 데 사용되었습니다. (3점), 오리엔테이션(6점), 추상화(2점).
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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