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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05741554
저등급 장액성 난소암과 자궁 침범 : 자궁절제술을 원칙으로 해야 하는가 (LOGYST)
2023년 2월 14일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
저등급 장액성 난소암과 자궁 침범 : 자궁절제술을 원칙으로 해야 하나
연구자들은 2000년에서 2022년 사이에 Hospices civils de Lyon에서 치료받은 28개의 저등급 장액성 난소 암종 인구를 연구했습니다.
주요 목표는 병리 검사에서 암에 의한 자궁근막 침범률을 결정하는 것입니다.
그런 다음 연구자들은 자궁근막 침범 유무에 따라 생존 변수, 자궁근막 침범의 예측 인자(나이, CA 125 수준, 수술 특성, 병리학적 특성)를 비교했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
28
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69000
- Hospices Civils de Lyon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2000년 1월부터 2022년 5월까지 저등급 장액성 난소암으로 호스피스 Civils de Lyon에서 치료받은 모든 환자
설명
포함 기준 :
- 18세 이상
- 저등급 장액성 난소암(MDACC 분류)
- 1등급 장액성 난소 암종(Silverberg 분류)
제외 기준 :
- 사용 가능한 충분한 데이터가 없음
- 2등급 및 3등급 장액성 난소 암종
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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자궁근종 관련
병리학적 검사 후 암 전이에 의한 자궁근막 침범
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세포축소술 후 병리검사에서 자궁근층 전이의 유무
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근막 침범 없음
병리학적 검사 후 암 전이에 의한 자궁근막 침범의 부재
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세포축소술 후 병리검사에서 자궁근층 전이의 유무
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁근종 관련 비율
기간: 병리검사 후, 세포축소술 후 평균 2~3주
|
병리 검사 후 자궁근종 침범
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병리검사 후, 세포축소술 후 평균 2~3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-5035
- 69HCL23_0175 (기타 식별자: HCL)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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