Lavgradig serøst ovariekarsinom og livmorinvolvering: Bør hysterektomi være regelen (LOGYST)
14. februar 2023 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Serøst ovariekarsinom og livmorinvolvering av lav grad: Bør hysterektomi være regelen
Etterforskere studerte en populasjon på 28 lavgradig serøst ovariekarsinom behandlet i Hospices civils de Lyon mellom 2000 og 2022.
Hovedmålet er å bestemme graden av myometrisk involvering av kreften ved patologisk undersøkelse.
Deretter sammenlignet etterforskerne pasienter med eller uten myometrisk involvering: overlevelsesparametere, prediktive faktorer for myometrisk involvering (alder, CA 125-nivå, kirurgiske egenskaper, patologiske egenskaper).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69000
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter behandlet på hospits Civils de Lyon for lavgradig serøs eggstokkreft mellom januar 2000 og mai 2022
Beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- 18 år eller mer
- lavgradig serøs eggstokkreft (MDACC-klassifisering)
- Grad 1 serøst ovariekarsinom (Silverberg-klassifisering)
Ekskluderingskriterier:
- ingen tilstrekkelige data tilgjengelig
- grad 2 og 3 serøst ovariekarsinom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Myometrisk involvering
Myometrisk involvering av kreftmetastaser etter patologisk undersøkelse
|
Tilstedeværelse av uterin myometrial metastase ved patologiundersøkelse etter cytoreduktiv kirurgi
|
|
Ingen myometrisk involvering
Fravær av myometrisk involvering av kreftmetastaser etter patologisk undersøkelse
|
Tilstedeværelse av uterin myometrial metastase ved patologiundersøkelse etter cytoreduktiv kirurgi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av myometrisk involvering
Tidsramme: Etter patologisk undersøkelse, gjennomsnittlig 2 til 3 uker etter cytoreduktiv kirurgi
|
Myometrisk involvering etter patologisk undersøkelse
|
Etter patologisk undersøkelse, gjennomsnittlig 2 til 3 uker etter cytoreduktiv kirurgi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2023
Først lagt ut (Anslag)
23. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Karsinom
- Neoplasmer i eggstokkene
- Karsinom, ovarieepitel
Andre studie-ID-numre
- 22-5035
- 69HCL23_0175 (Annen identifikator: HCL)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .