Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Alacsony fokú savós petefészekkarcinóma és a méh érintettsége: a méheltávolítás legyen a szabály (LOGYST)

2023. február 14. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Alacsony fokú savós petefészekkarcinóma és méhérintettség: a hYSTerectomia legyen a szabály

A kutatók a Hospices civils de Lyonban 2000 és 2022 között kezelt 28 alacsony fokú savós petefészekrákos populációt vizsgáltak. Az elsődleges cél a rák myometrium érintettségének mértéke a patológiai vizsgálat során. Ezt követően a kutatók összehasonlították a myometrium érintettséggel rendelkező vagy nem érintett betegeket: túlélési paraméterek, a myometrium érintettségének prediktív tényezői (életkor, CA 125 szint, műtéti jellemzők, patológiai jellemzők).

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

28

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden beteg, akit 2000 januárja és 2022 májusa között alacsony fokú savós petefészekrák miatt hospice-ben kezeltek, Civils de Lyon

Leírás

  • Bevonási kritériumok:

    • 18 éves vagy idősebb
    • alacsony fokú savós petefészekrák (MDACC osztályozás)
    • 1-es fokozatú savós petefészek-karcinóma (Silverberg osztályozás)
  • Kizárási kritériumok :

    • nem áll rendelkezésre elegendő adat
    • 2. és 3. fokozatú savós petefészek-karcinóma

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A myometrium érintettsége
A myometrium érintettsége rákáttéttel a patológiai vizsgálat után
Méh myometrium áttét jelenléte citoreduktív műtét utáni patológiai vizsgálatkor
Nincs myometrium érintettség
A myometrium érintettségének hiánya rákáttéttel a patológiai vizsgálat után
Méh myometrium áttét jelenléte citoreduktív műtét utáni patológiai vizsgálatkor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A myometrium érintettségének százalékos aránya
Időkeret: Patológiai vizsgálat után átlagosan 2-3 héttel a citoreduktív műtét után
Myometrium érintettség patológiai vizsgálat után
Patológiai vizsgálat után átlagosan 2-3 héttel a citoreduktív műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 14.

Első közzététel (Becslés)

2023. február 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. február 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 14.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Serous petefészek karcinóma

3
Iratkozz fel