Серозная карцинома яичников низкой степени злокачественности и поражение матки: следует ли проводить гистерэктомию (LOGYST)
14 февраля 2023 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Серозная карцинома яичников низкой степени злокачественности и поражение матки: должна ли гистерэктомия быть правилом
Исследователи изучили популяцию из 28 серозных карцином яичников низкой степени злокачественности, которые лечились в Лионских хосписах в период с 2000 по 2022 год.
Основная цель состоит в том, чтобы определить степень поражения миометрия раком при патологоанатомическом исследовании.
Затем исследователи сравнили пациентов с поражением миометрия и без него: параметры выживаемости, прогностические факторы поражения миометрия (возраст, уровень СА 125, характеристики операции, характеристики патологии).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
28
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69000
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, проходившие лечение в хосписах Civils de Lyon по поводу серозного рака яичников низкой степени злокачественности в период с января 2000 г. по май 2022 г.
Описание
Критерии включения :
- 18 лет и старше
- серозный рак яичников низкой степени злокачественности (классификация MDACC)
- Серозная карцинома яичников 1 степени (классификация Сильверберга)
Критерий исключения :
- нет достаточных данных
- серозный рак яичников 2 и 3 степени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Вовлечение миометрия
Поражение миометрия метастазами рака после патологоанатомического исследования
|
Наличие метастазов в миометрии матки при патологоанатомическом исследовании после циторедуктивной операции
|
|
Нет вовлечения миометрия
Отсутствие поражения миометрия метастазами рака после патологоанатомического исследования
|
Наличие метастазов в миометрии матки при патологоанатомическом исследовании после циторедуктивной операции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент поражения миометрия
Временное ограничение: После патологоанатомического исследования, в среднем через 2-3 недели после циторедуктивной операции
|
Вовлечение миометрия после патологоанатомического исследования
|
После патологоанатомического исследования, в среднем через 2-3 недели после циторедуктивной операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания эндокринной системы
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Заболевания гонад
- Новообразования эндокринных желез
- Карцинома
- Новообразования яичников
- Карцинома яичника эпителиальная
Другие идентификационные номера исследования
- 22-5035
- 69HCL23_0175 (Другой идентификатор: HCL)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .