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Carcinome séreux de l'ovaire de bas grade et atteinte utérine : l'hystérectomie devrait-elle être la règle ? (LOGYST)

14 février 2023 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Les enquêteurs ont étudié une population de 28 carcinomes séreux de l'ovaire de bas grade traités aux Hospices civils de Lyon entre 2000 et 2022. L'objectif principal est de déterminer le taux d'atteinte du myomètre par le cancer à l'examen anatomopathologique. Ensuite, les investigateurs ont comparé des patients avec ou sans atteinte du myomètre : paramètres de survie, facteurs prédictifs de l'atteinte du myomètre (âge, niveau de CA 125, caractéristiques de la chirurgie, caractéristiques de la pathologie).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Lyon, France, 69000
        • Hospices Civils De Lyon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les patientes prises en charge dans les hospices civils de Lyon pour un cancer séreux de l'ovaire de bas grade entre janvier 2000 et mai 2022

La description

  • Critère d'intégration :

    • 18 ans ou plus
    • cancer séreux de l'ovaire de bas grade (classification MDACC)
    • Carcinome ovarien séreux de grade 1 (classification de Silverberg)

  • Critère d'exclusion :

    • pas de données suffisantes disponibles
    • carcinome séreux de l'ovaire de grade 2 et 3

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Atteinte du myomètre
Atteinte du myomètre par métastase cancéreuse après examen anatomopathologique
Autre: Taux d'atteinte myométriale dans la population de 28 carcinomes ovariens séreux de bas grade.
Présence de métastases myométriales utérines à l'examen anatomopathologique après chirurgie de cytoréduction
Pas d'atteinte du myomètre
Absence d'atteinte myométriale par métastase cancéreuse après examen anatomopathologique
Autre: Taux d'atteinte myométriale dans la population de 28 carcinomes ovariens séreux de bas grade.
Présence de métastases myométriales utérines à l'examen anatomopathologique après chirurgie de cytoréduction

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage d'atteinte du myomètre
Délai: Après examen anatomopathologique, en moyenne 2 à 3 semaines après la chirurgie de cytoréduction
Atteinte du myomètre après examen anatomopathologique
Après examen anatomopathologique, en moyenne 2 à 3 semaines après la chirurgie de cytoréduction

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2023

Première publication (Estimation)

23 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22-5035
  • 69HCL23_0175 (Autre identifiant: HCL)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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