Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Surowiczy rak jajnika niskiego stopnia i zajęcie macicy: czy histerektomia powinna być regułą (LOGYST)

14 lutego 2023 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Badacze przebadali populację 28 surowiczych raków jajnika o niskim stopniu złośliwości, leczonych w Hospices civils de Lyon w latach 2000-2022. Głównym celem jest określenie częstości zajęcia mięśniówki macicy przez nowotwór w badaniu histopatologicznym. Następnie badacze porównali pacjentów z lub bez zajęcia mięśniówki macicy: parametry przeżycia, czynniki predykcyjne zajęcia mięśniówki macicy (wiek, poziom CA 125, charakterystyka operacji, charakterystyka patologii).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lyon, Francja, 69000
        • Hospices Civils de Lyon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie pacjentki leczone w hospicjach Civils de Lyon z powodu surowiczego raka jajnika o niskim stopniu złośliwości w okresie od stycznia 2000 do maja 2022

Opis

  • Kryteria przyjęcia :

    • 18 lat lub więcej
    • surowiczy rak jajnika o niskim stopniu złośliwości (klasyfikacja MDACC)
    • Surowiczy rak jajnika stopnia 1 (klasyfikacja Silverberga)
  • Kryteria wyłączenia :

    • brak wystarczających danych
    • surowiczy rak jajnika stopnia 2 i 3

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zajęcie mięśniówki macicy
Zajęcie mięśniówki macicy przez przerzuty raka po badaniu histopatologicznym
Obecność przerzutów do mięśniówki macicy w badaniu patomorfologicznym po zabiegu cytoredukcyjnym
Brak zajęcia mięśniówki macicy
Brak zajęcia mięśniówki macicy przez przerzuty raka po badaniu histopatologicznym
Obecność przerzutów do mięśniówki macicy w badaniu patomorfologicznym po zabiegu cytoredukcyjnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent zajęcia mięśniówki macicy
Ramy czasowe: Po badaniu patomorfologicznym średnio 2 do 3 tygodni po zabiegu cytoredukcyjnym
Zajęcie mięśniówki macicy po badaniu patomorfologicznym
Po badaniu patomorfologicznym średnio 2 do 3 tygodni po zabiegu cytoredukcyjnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj