- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05741554
Niedriggradiges seröses Ovarialkarzinom und Uterusbeteiligung: Sollte die Hysterektomie die Regel sein (LOGYST)
14. Februar 2023 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Niedriggradiges seröses Ovarialkarzinom und Uterusbeteiligung: Sollte Hysterektomie die Regel sein
Die Ermittler untersuchten eine Population von 28 niedriggradigen serösen Ovarialkarzinomen, die zwischen 2000 und 2022 im Hospices civils de Lyon behandelt wurden.
Das primäre Ziel besteht darin, die Rate der Myometriumbeteiligung durch den Krebs bei der pathologischen Untersuchung zu bestimmen.
Dann verglichen die Forscher Patienten mit oder ohne Beteiligung des Myometriums: Überlebensparameter, prädiktive Faktoren der Beteiligung des Myometriums (Alter, CA 125-Level, chirurgische Merkmale, pathologische Merkmale).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Lyon, Frankreich, 69000
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die zwischen Januar 2000 und Mai 2022 in den Hospizen Civils de Lyon wegen eines niedriggradigen serösen Eierstockkrebses behandelt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien :
- 18 Jahre oder älter
- niedriggradiger seröser Eierstockkrebs (MDACC-Klassifikation)
- Seröses Ovarialkarzinom Grad 1 (Silverberg-Klassifikation)
Ausschlusskriterien :
- keine ausreichenden Daten verfügbar
- Seröses Ovarialkarzinom Grad 2 und 3
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Beteiligung des Myometriums
Beteiligung des Myometriums durch Krebsmetastasen nach pathologischer Untersuchung
|
Vorhandensein von Uterusmyometriummetastasen bei der pathologischen Untersuchung nach zytoreduktiver Operation
|
Keine Beteiligung des Myometriums
Fehlende Beteiligung des Myometriums durch Krebsmetastasen nach pathologischer Untersuchung
|
Vorhandensein von Uterusmyometriummetastasen bei der pathologischen Untersuchung nach zytoreduktiver Operation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Prozentsatz der Beteiligung des Myometriums
Zeitfenster: Nach pathologischer Untersuchung, durchschnittlich 2 bis 3 Wochen nach zytoreduktiver Operation
|
Myometriumbeteiligung nach pathologischer Untersuchung
|
Nach pathologischer Untersuchung, durchschnittlich 2 bis 3 Wochen nach zytoreduktiver Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Karzinom
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-5035
- 69HCL23_0175 (Andere Kennung: HCL)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Seröses Ovarialkarzinom
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Abgeschlossen
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BeendetBrustkrebsVereinigte Staaten
-
McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare Hamilton; Hamilton Health Sciences CorporationUnbekanntInvasiver Brustkrebs | Duktales Carcinoma in situ der BrustKanada
-
University of AarhusUnbekanntCarcinoma in situ des GebärmutterhalsesDänemark
-
University of Southern CaliforniaBeendetBrustkrebsVereinigte Staaten
-
Dana-Farber Cancer InstituteMassachusetts General Hospital; Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham...Aktiv, nicht rekrutierendDuktales Carcinoma in situ der BrustVereinigte Staaten
-
Endo PharmaceuticalsAbgeschlossen
-
Brookdale University Hospital Medical CenterUnbekanntCarcinoma in situ des Gebärmutterhalses | Zervikale intraepitheliale Neoplasien | Hochgradige zervikale intraepitheliale NeoplasieVereinigte Staaten
-
Danish Breast Cancer Cooperative GroupDanish Cancer SocietyAktiv, nicht rekrutierendBrustkrebs | Carcinoma in situ der BrustDänemark
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutierungBrustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Carcinoma in situ der BrustVereinigte Staaten