Matala-asteinen seroottinen munasarjasyöpä ja kohtuun osallistuminen: pitäisikö kohdunpoisto olla sääntö (LOGYST)
tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Matala-asteinen seroottinen munasarjasyöpä ja kohdun osallisuus: Pitäisikö hysterektomia olla sääntö
Tutkijat tutkivat 28 matala-asteista seroosista munasarjasyöpää sairastavaa populaatiota, joita hoidettiin Hospices civils de Lyonissa vuosina 2000-2022.
Ensisijaisena tavoitteena on määrittää patologian tutkimuksessa syövän myometriumin osallistumisnopeus.
Sitten tutkijat vertailivat potilaita, joilla oli myometriumia tai ei niitä: eloonjäämisparametrit, myometriumin osallistumisen ennustavat tekijät (ikä, CA 125 -taso, leikkauksen ominaisuudet, patologiset ominaisuudet).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69000
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joita hoidettiin sairaalahoidossa Civils de Lyonissa matala-asteisen seroosin munasarjasyövän vuoksi tammikuun 2000 ja toukokuun 2022 välisenä aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit :
- 18 vuotta vanha tai vanhempi
- matala-asteinen seroosi munasarjasyöpä (MDACC-luokitus)
- Asteen 1 seroosi munasarjasyöpä (Silverberg-luokitus)
Poissulkemiskriteerit:
- riittävästi tietoa ei ole saatavilla
- asteen 2 ja 3 seroosi munasarjasyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Myometriumin osallistuminen
Myometriumin osallistuminen syövän etäpesäkkeisiin patologisen tutkimuksen jälkeen
|
Kohdun myometriumin etäpesäkkeiden esiintyminen patologiatutkimuksessa sytoreduktiivisen leikkauksen jälkeen
|
|
Ei myometriumia
Syövän etäpesäkkeiden aiheuttama myometriumin osallistumisen puuttuminen patologisen tutkimuksen jälkeen
|
Kohdun myometriumin etäpesäkkeiden esiintyminen patologiatutkimuksessa sytoreduktiivisen leikkauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myometriumin osallistumisen prosenttiosuus
Aikaikkuna: Patologisen tutkimuksen jälkeen keskimäärin 2–3 viikkoa sytoreduktiivisen leikkauksen jälkeen
|
Myometriumin osallistuminen patologisen tutkimuksen jälkeen
|
Patologisen tutkimuksen jälkeen keskimäärin 2–3 viikkoa sytoreduktiivisen leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 23. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Karsinooma
- Munasarjan kasvaimet
- Karsinooma, munasarjan epiteeli
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-5035
- 69HCL23_0175 (Muu tunniste: HCL)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .