Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Låggradigt seröst ovariekarcinom och livmoderinvolvering: Bör hysterektomi vara regeln (LOGYST)

14 februari 2023 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Låggradigt seröst ovariekarcinom och livmoderinvolvering: Bör hySTerektomi vara regeln

Utredarna studerade en population av 28 låggradiga serösa ovariekarcinom som behandlades i Hospices civils de Lyon mellan 2000 och 2022. Det primära målet är att bestämma graden av myometriell inblandning av cancern vid patologisk undersökning. Sedan jämförde utredarna patienter med eller utan myometriell inblandning: överlevnadsparametrar, prediktiva faktorer för myometriell inblandning (ålder, CA 125-nivå, operationsegenskaper, patologiska egenskaper).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

28

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69000
        • Hospices Civils de Lyon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som behandlades på hospices Civils de Lyon för en låggradig serös äggstockscancer mellan januari 2000 och maj 2022

Beskrivning

  • Inklusionskriterier :

    • 18 år eller äldre
    • låggradig serös äggstockscancer (MDACC-klassificering)
    • Grad 1 seröst ovariekarcinom (Silverberg-klassificering)

  • Exklusions kriterier :

    • inga tillräckliga uppgifter tillgängliga
    • grad 2 och 3 seröst ovariekarcinom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Myometriell inblandning
Myometriell inblandning av cancermetastaser efter patologisk undersökning
Övrig: Frekvens av myometriell inblandning i populationen av 28 låggradigt seröst ovariekarcinom.
Förekomst av uterin myometrial metastas vid patologisk undersökning efter cytoreduktiv kirurgi
Ingen myometriell inblandning
Avsaknad av myometriell inblandning av cancermetastaser efter patologisk undersökning
Övrig: Frekvens av myometriell inblandning i populationen av 28 låggradigt seröst ovariekarcinom.
Förekomst av uterin myometrial metastas vid patologisk undersökning efter cytoreduktiv kirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel myometriell inblandning
Tidsram: Efter patologisk undersökning, i genomsnitt 2 till 3 veckor efter cytoreduktiv kirurgi
Myometriell inblandning efter patologisk undersökning
Efter patologisk undersökning, i genomsnitt 2 till 3 veckor efter cytoreduktiv kirurgi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

23 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 22-5035
  • 69HCL23_0175 (Annan identifierare: HCL)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Seröst äggstockscancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera