Lavgradigt serøst ovariecarcinom og livmoderinvolvering: Bør hysterektomi være reglen (LOGYST)
14. februar 2023 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Lav grad af serøst ovariekarcinom og livmoderinvolvering: Skal hysterektomi være reglen
Efterforskere undersøgte en population på 28 lavgradigt serøst ovariecarcinom behandlet i Hospices civils de Lyon mellem 2000 og 2022.
Det primære mål er at bestemme graden af myometrisk involvering af kræften ved patologisk undersøgelse.
Derefter sammenlignede efterforskerne patienter med eller uden myometrisk involvering: overlevelsesparametre, prædiktive faktorer for myometriel involvering (alder, CA 125-niveau, operationskarakteristika, patologiske karakteristika).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
28
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrig, 69000
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter behandlet på hospicer Civils de Lyon for en lavgradig serøs ovariecancer mellem januar 2000 og maj 2022
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller mere
- lavgradig serøs ovariecancer (MDACC-klassifikation)
- Grad 1 serøst ovariecarcinom (Silverberg klassifikation)
Eksklusionskriterier:
- ingen tilstrækkelige data tilgængelige
- grad 2 og 3 serøst ovariecarcinom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Myometrial involvering
Myometrisk involvering af cancermetastaser efter patologisk undersøgelse
|
Tilstedeværelse af uterin myometrial metastase ved patologisk undersøgelse efter cytoreduktiv kirurgi
|
|
Ingen myometrial involvering
Fravær af myometrisk involvering af cancermetastaser efter patologisk undersøgelse
|
Tilstedeværelse af uterin myometrial metastase ved patologisk undersøgelse efter cytoreduktiv kirurgi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af myometrisk involvering
Tidsramme: Efter patologisk undersøgelse i gennemsnit 2 til 3 uger efter cytoreduktiv kirurgi
|
Myometrisk involvering efter patologisk undersøgelse
|
Efter patologisk undersøgelse i gennemsnit 2 til 3 uger efter cytoreduktiv kirurgi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2023
Først opslået (Skøn)
23. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Karcinom
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-5035
- 69HCL23_0175 (Anden identifikator: HCL)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .