Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavgradigt serøst ovariecarcinom og livmoderinvolvering: Bør hysterektomi være reglen (LOGYST)

14. februar 2023 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Lav grad af serøst ovariekarcinom og livmoderinvolvering: Skal hysterektomi være reglen

Efterforskere undersøgte en population på 28 lavgradigt serøst ovariecarcinom behandlet i Hospices civils de Lyon mellem 2000 og 2022. Det primære mål er at bestemme graden af ​​myometrisk involvering af kræften ved patologisk undersøgelse. Derefter sammenlignede efterforskerne patienter med eller uden myometrisk involvering: overlevelsesparametre, prædiktive faktorer for myometriel involvering (alder, CA 125-niveau, operationskarakteristika, patologiske karakteristika).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69000
        • Hospices Civils de Lyon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter behandlet på hospicer Civils de Lyon for en lavgradig serøs ovariecancer mellem januar 2000 og maj 2022

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:

    • 18 år eller mere
    • lavgradig serøs ovariecancer (MDACC-klassifikation)
    • Grad 1 serøst ovariecarcinom (Silverberg klassifikation)

  • Eksklusionskriterier:

    • ingen tilstrækkelige data tilgængelige
    • grad 2 og 3 serøst ovariecarcinom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Myometrial involvering
Myometrisk involvering af cancermetastaser efter patologisk undersøgelse
Andet: Hyppighed af myometrisk involvering i populationen af ​​28 lavgradigt serøst ovariecarcinom.
Tilstedeværelse af uterin myometrial metastase ved patologisk undersøgelse efter cytoreduktiv kirurgi
Ingen myometrial involvering
Fravær af myometrisk involvering af cancermetastaser efter patologisk undersøgelse
Andet: Hyppighed af myometrisk involvering i populationen af ​​28 lavgradigt serøst ovariecarcinom.
Tilstedeværelse af uterin myometrial metastase ved patologisk undersøgelse efter cytoreduktiv kirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af myometrisk involvering
Tidsramme: Efter patologisk undersøgelse i gennemsnit 2 til 3 uger efter cytoreduktiv kirurgi
Myometrisk involvering efter patologisk undersøgelse
Efter patologisk undersøgelse i gennemsnit 2 til 3 uger efter cytoreduktiv kirurgi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2023

Først opslået (Skøn)

23. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-5035
  • 69HCL23_0175 (Anden identifikator: HCL)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Serøst ovariekarcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner