Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Laaggradig sereus ovariumcarcinoom en betrokkenheid van de baarmoeder: moet hysterectomie de regel zijn (LOGYST)

14 februari 2023 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Laaggradig sereus ovariumcarcinoom en betrokkenheid van de baarmoeder: zou hySTerectomie de regel moeten zijn

Onderzoekers bestudeerden een populatie van 28 laaggradig sereus ovariumcarcinoom die tussen 2000 en 2022 werden behandeld in Hospices civils de Lyon. Het primaire doel is om de mate van myometriumbetrokkenheid door de kanker bij pathologisch onderzoek te bepalen. Vervolgens vergeleken onderzoekers patiënten met of zonder myometriumbetrokkenheid: overlevingsparameters, voorspellende factoren van myometriumbetrokkenheid (leeftijd, CA 125-niveau, chirurgische kenmerken, pathologische kenmerken).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lyon, Frankrijk, 69000
        • Hospices Civils de Lyon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die tussen januari 2000 en mei 2022 in hospices Civils de Lyon zijn behandeld voor een laaggradige sereuze eierstokkanker

Beschrijving

  • Inclusiecriteria:

    • 18 jaar of ouder
    • laaggradige sereuze eierstokkanker (MDACC-classificatie)
    • Graad 1 sereus ovariumcarcinoom (Silverberg-classificatie)

  • Uitsluitingscriteria :

    • niet voldoende gegevens beschikbaar
    • graad 2 en 3 sereus ovariumcarcinoom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Myometriale betrokkenheid
Betrokkenheid van het myometrium door uitzaaiing van kanker na pathologisch onderzoek
Ander: Mate van myometriumbetrokkenheid bij de populatie van 28 laaggradig sereus ovariumcarcinoom.
Aanwezigheid van myometriummetastasen in de baarmoeder bij pathologisch onderzoek na cytoreductieve chirurgie
Geen betrokkenheid van het myometrium
Afwezigheid van betrokkenheid van het myometrium door uitzaaiing van kanker na pathologisch onderzoek
Ander: Mate van myometriumbetrokkenheid bij de populatie van 28 laaggradig sereus ovariumcarcinoom.
Aanwezigheid van myometriummetastasen in de baarmoeder bij pathologisch onderzoek na cytoreductieve chirurgie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage myometriumbetrokkenheid
Tijdsspanne: Na pathologisch onderzoek gemiddeld 2 tot 3 weken na cytoreductieve chirurgie
Betrokkenheid van het myometrium na pathologisch onderzoek
Na pathologisch onderzoek gemiddeld 2 tot 3 weken na cytoreductieve chirurgie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

23 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 22-5035
  • 69HCL23_0175 (Andere identificatie: HCL)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sereus ovariumcarcinoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren