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질 플라스트론에 의한 Transobturator 수리 (CYSPTO)

2023년 2월 14일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

질 플라스트론에 의한 Transobturator Cystocele Repair

자가 질 경로는 보철물 없이 환자의 조직을 사용하여 질을 통해 생식기 탈출증을 복구하는 것으로 구성됩니다. 질 보철물은 실제로 현재 프랑스에서 금지되어 있습니다[1, 2].

자가 질 경로는 가장 빠른 수술이며 척추 마취 하에서 시행할 수 있어 노인과 허약한 환자에게 제공해야 한다는 주장을 구성합니다. 자가 질 접근법은 promontofixation [2]과 유사한 기능적이고 주관적인 결과를 제공합니다.

문헌에서 재발률을 평가하기 어렵게 만드는 많은 수술 기법이 있습니다. 자가 질 수술은 재발 위험에도 불구하고 환자에게 상당한 만족도를 제공합니다[3].

우리는 재현 가능하고 효과적인 것으로 보이는 기술인 질 플라스트론에 의한 transobturator cystocele 수리의 결과를 설명할 것을 제안합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bron
      • Lyon, Bron, 프랑스, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 2020년 9월부터 2022년 10월까지 전방 탈출증 ​​교정을 위해 질 플라스트론에 의한 폐쇄 봉합술을 사용하여 수술을 받은 모든 환자를 대상으로 합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성
  • POP-Q 분류 II 이상의 수술적 교정을 요하는 전방탈출증 교정을 위해 질 복갑에 의한 폐쇄봉합술을 이용하여 수술을 받은 환자
  • 2020년 9월부터 2022년 10월까지 개입
  • 반대 의사를 표명한 사람

제외 기준:

  • 주어진 정보를 이해하지 못함
  • 자유를 박탈당한 사람
  • 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
질 플라스트론에 의한 transobturator cystocele repair
전방탈출증 교정을 위해 질 플라스트론에 의한 폐쇄봉합술을 이용하여 수술을 받은 환자
실패한 탈출 교정의 비율

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실패한 탈출 교정
기간: 수술 1개월 후
실패한 탈출 교정의 비율
수술 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-5083
  • 69HCL22_1180 (기타 식별자: HCL)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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