Bright Horizons의 적응 및 평가 (BH)
2026년 6월 5일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Bright Horizons의 적응 및 평가: 폭음 및 약물 사용 예방을 위한 증거 기반 개입
이 연구는 'Bright Horizons'라는 프로그램이 청소년의 폭식 물질 사용을 줄이는 데 효과적인지 테스트할 것입니다.
Bright Horizons는 The White Mountain Apache Tribe와 Johns Hopkins University 간의 파트너십을 통해 개발되고 테스트된 문화적으로 적응된 개입입니다. Bright Horizons는 감정 조절, 대처 기술 및 문제 해결을 가르치는 간단한 개입입니다. 중재는 또한 목표 설정을 사용하여 알코올 및 기타 물질 사용을 줄이고 치료를 받는 개인과 연결합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 Bright Horizons가 최근 폭식 물질 사용 사건이 있는 청소년에게 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것입니다. 참가자는 폭음 약물 사용에 대한 강의를 받고 세 가지 다른 시점에서 질문에 답합니다. 참가자가 연구에 등록할 때; 4주 후; 그리고 그 방문 후 4주. 평가 질문은 참가자의 물질 사용, 가족 및 동료 관계, 기타 감정 및 행동에 대해 묻습니다.
제어 참가자는 모든 중재 참가자의 등록이 완료된 후 Bright Horizons 중재를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mary Cwik, PhD
- 전화번호: 410-955-6931
- 이메일: mcwik1@jhu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Novalene Goklish, PhD
연구 장소
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Arizona
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Whiteriver, Arizona, 미국, 85941
- 모병
- Johns Hopkins Center for Indigenous Health - Whiteriver Site
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연락하다:
- Novalene Goklish, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 12-17세
- 확인된 폭음 사건이 90일 이내에 감시 시스템에 보고됨
- 아메리카 원주민으로 스스로 식별
- Fort Apache Indian Reservation 또는 그 근처에 거주하십시오.
- 부모 또는 법적 보호자 동의/청소년 동의 제공
제외 기준:
- 입원 치료가 필요한 불안정하고 심각한 의학적, 정신과적 또는 약물 사용 문제
- 즉각적인 개입이 필요한 급성 자살 또는 살인 관념
- 신체적 또는 성적 학대, 구체적이고 강도 높은 개입 또는 가정 외 배치가 필요한 폭력 범죄 피해와 같은 최근의 심각한 스트레스가 많은 생활 사건
- 영어를 못한다
- 시각 장애인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 케이스 관리 + Bright Horizons
Bright Horizons 개입 그룹에 등록된 참가자는 연구 프로그램 보조원과 함께 2-4시간 세션을 받게 됩니다.
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Bright Horizons는 연구 프로그램 보조원이 제공하는 간단한 물질 사용 개입입니다.
위약 조건
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위약 비교기: 사례 관리
대조군의 참가자는 White Mountain Apache 자살 및 자해 감시 시스템을 통해 표준 사례 관리를 받게 됩니다.
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위약 조건
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타임라인 후속 조치로 평가한 알코올 사용의 변화
기간: 기준선, 개입 후 4주 및 8주
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지난 30일 동안 알코올 사용
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기준선, 개입 후 4주 및 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 조절 척도의 어려움으로 평가된 스트레스가 많은 생활 사건에 대처하기
기간: 기준선, 4주 및 8주
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감정 조절의 어려움 척도는 개인에게 감정 반응의 비수용, 감정 인식 및 조절 전략에 대한 접근을 포함하여 감정 조절의 어려움을 평가하도록 요청하는 36개 항목 도구입니다.
점수 범위는 36점에서 180점까지이며, 점수가 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 의미합니다.
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기준선, 4주 및 8주
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UPPS 충동 행동 척도로 평가된 충동성
기간: 기준, 4주, 8주
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UPPS 충동 행동 척도는 충동 행동에 대한 네 가지 성격 경로(행동의 긴급성, 인내 부족, 사전 계획 부족, 감각 추구)를 측정하도록 고안된 45개 항목 목록으로, 각각 4점 척도로 평가됩니다.
점수 범위는 45~180점이며, 점수가 높을수록 충동성이 높은 것을 의미합니다.
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기준, 4주, 8주
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문제 지향 선별 도구(POSIT) 가족 기능 척도로 평가된 가족 기능
기간: 기준, 4주, 8주
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문제 지향적 선별 도구(POSIT) 가족 기능 항목은 양육, 의사소통 및 자녀 모니터링을 중심으로 가족 기능을 측정하는 10개 항목 척도입니다.
응답은 아니요=0, 예=1입니다.
8점은 건강한 가족 기능을 나타내고, 2점은 더 나쁜 가족 기능을 나타냅니다.
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기준, 4주, 8주
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동료 규범 설문지로 평가된 동료 관계
기간: 기준, 4주, 8주
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동료 규범 측정은 동료 행동과 동료 행동에 대한 참가자의 인식을 묻는 20개 항목 측정입니다.
주제에는 성행위, 음주 및 기타 약물 사용이 포함됩니다.
토론된 동료 그룹에는 가장 친한 친구, 같은 학년의 사람들, 또래의 사람들이 포함됩니다.
점수 범위는 11~60점이며, 점수가 높을수록 또래 압력이 심하고 또래 관계가 덜 건전하다는 것을 의미합니다.
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기준, 4주, 8주
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청소년 위험 행동 조사(YBBS)에서 평가한 기타 약물 사용
기간: 기준, 4주, 8주
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청소년 위험 행동 설문조사(YRBS)는 청소년이 자신의 건강에 영향을 미칠 수 있는 행동을 설명할 수 있도록 개발되었습니다.
본 연구에서는 알코올, 마리화나 및 기타 약물 사용에 관해 묻는 19개 항목이 선택되었습니다.
점수 범위는 0부터 99까지이며, 점수가 높을수록 약물 사용이 많거나 나쁜 것을 의미합니다.
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기준, 4주, 8주
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부족 식별 척도로 평가된 문화화
기간: 기준, 4주, 8주
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부족 식별 척도는 정체성과 부족 공동체와의 연결을 묻는 7가지 질문으로 구성됩니다.
점수 범위는 7~35점이며, 점수가 높을수록 부족 공동체와의 연관성이 낮다는 것을 의미합니다.
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기준, 4주, 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mary Cwik, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 17일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00021437
- S06GM142120 (미국 NIH 보조금/계약)
- S06GM142120-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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