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R/r B-ALL 임상 연구의 치료에서 대사적으로 무장된 CD19 CAR-T 세포(Meta10-19)의 안전성 및 효능

2023년 11월 19일 업데이트: Anhui Provincial Hospital
재발성 및/또는 불응성 B세포 급성 림프구성 백혈병 환자를 위한 대사적으로 무장된 CD19 CAR-T 세포 요법에 관한 연구

연구 개요

상세 설명

이것은 단일 암, 오픈 라벨 연구입니다. 이 연구는 재발성 및/또는 불응성 CD19+ B세포 급성 림프구성 백혈병에 대해 표시됩니다. 용량 수준 및 피험자 수의 선택은 유사한 외국 제품의 임상 시험을 기반으로 합니다.

  1. 주요 연구 목적:

    r/r B-ALL의 치료에서 대사적으로 무장된 CD19 CAR-T 세포의 안전성과 효능을 평가합니다.

  2. 2차 연구 목표:

A. 주입 후 대사적으로 무장된 CD19 CAR-T 세포의 약동학(PK) 및 약력학(PD) 특성을 평가하기 위함.

B. 대사적으로 무장된 CD19 CAR-T 세포의 주입 후 종양 완화를 평가하기 위해.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

18

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, 중국
        • 모병
        • Anhui Provincial Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Xingbing Wang, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 환자 또는 보호자가 사전 동의서에 자발적으로 서명한 경우
  2. 재발성 및 불응성 B 세포 급성 림프 구성 백혈병을 가진 성인 환자.

    재발성 또는 불응성 B-ALL의 정의(다음 조건 중 하나 충족):

    1. 2회 이상의 재발;
    2. allo-HSCT 후 골수 재발 및 allo-HSCT 후 6개월 이상 Meta10-19 주입 준비;
    3. 표준화된 화학요법 후에 CR이 달성되지 않음;
    4. 1세대 및 2세대 티로신 키나아제 억제제(TKI) 치료에 효과가 없거나 내약성이 없거나 티로신 키나아제 억제제에 금기인 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 환자
    5. 골수에서 원시 세포(림프모세포 및 전림프구)의 수는 ≥ 5%입니다.
  3. CD19 발현은 생검 또는 유동 세포측정법(이 말초 혈액 수집 전에 이 말초 혈액 단핵 세포 수집 또는 이전 클래스 A 3차 병원의 결과를 수용함)에 의해 양성이었고;
  4. 12주 이상의 예상 생존 기간
  5. 기준선 ECOG 점수는 0 또는 1이었습니다.
  6. 장기 기능:

    1. 신장 기능:

      혈청 크레아티닌 ≤1.5배 ULN, 또는; MDRD 공식에 의해 추정된 사구체 여과율(eGFR)은 ≥60m/min/1.73m2였으며; 암컷, 결과는 ×0.742];

    2. 간 기능: ALT≤5배 ULN, 및; Gilbert-Meulengracht 증후군 환자를 제외한 총 빌리루빈이 2.0mg/dl 이하인 환자. 총 빌리루빈이 ULN의 3.0배 이하이고 직접 빌리루빈이 ULN의 1.5배 이하인 Gilbert-.Meulengracht 증후군 환자가 포함되었습니다.
    3. 폐 기능: 실내 공기 환경에서 ≤CTCAE 1등급 호흡곤란 및 혈중 산소 포화도(SaO2) ≥91%.
  7. 혈역학적 안정성은 심초음파 또는 다채널 방사성핵종 혈관조영술(MUGA) 및 LVEF ≥45%에 의해 결정되었습니다.
  8. 다음 약물을 사용하는 환자는 다음 조건을 충족해야 합니다.

    1. 스테로이드: 스테로이드 치료 용량은 Meta10-19 주입 2주 전에 중단해야 합니다. 그러나 스테로이드의 생리학적 대체 용량은 허용되며 하이드로코르티손 또는 이와 동등한 < 6-12mg/mm2/일;
    2. 면역억제제: 모든 면역억제제는 정보에 입각한 동의서에 서명하기 ≥4주 전에 중단해야 합니다.
    3. 선행화학요법 이외의 항증식요법은 Meta10-19 주입 전 2주 이내에 중단하고;
    4. CNS 질환에 대한 치료는 Meta10-19 주입 1주 전에 중단해야 합니다(예: 척수강내 메토트렉세이트).
  9. 환자가 이전 치료의 독성에서 회복됨, 즉 CTCAE 독성 등급이 1 미만(예외는 탈모와 같은 등급 2 이하의 특정 독성으로 연구원이 단기간) 전처리 화학 요법 및 CAR-T 세포 요법에 적합합니다.
  10. 가임기 여성과 모든 남성 환자는 Meta10-19 주입 후 최소 12개월 동안 그리고 두 번의 연속 PCR 검사에서 생체 내 CAR-T 세포가 더 이상 나타나지 않을 때까지 효과적인 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

  1. 고립성 골수외 재발 환자;
  2. 버킷 림프종/백혈병 진단이 확정된 환자;
  3. Meta10-19 주입 전 1주 이내에 중추신경계 백혈병 예방요법을 받은 환자;
  4. 발작 장애, 뇌혈관 허혈/출혈, 치매, 소뇌 질환 또는 중추신경계 침범을 동반한 자가면역 질환과 같은 중추신경계 질환의 현재 또는 병력이 있는 환자;
  5. Meta10-19 주입 전 6개월 이내에 동종 조혈모세포 이식(allo-HSCT) 이력이 있는 환자;
  6. Meta10-19 주입 전 2주 이내에 전조건화 화학요법 이외의 화학요법을 받은 환자;
  7. 등록 전 30일 이내에 다른 임상시험에 참여한 환자
  8. 활동성 B형 간염(B형 간염 표면 항원 양성 또는 B형 간염 핵심 항체 양성, 수반되는 B형 간염 바이러스 DNA 수준 > 1000 copies/ml로 정의됨) 또는 C형 간염(HCV RNA 양성) 환자;
  9. HIV 항체 양성 또는 treponema pallidum 항체 양성 환자;
  10. 생명을 위협하는 급성 세균성, 바이러스성 또는 진균성 감염(예: 양성 혈액 배양 ≤ Meta10-19 주입 전 72시간)
  11. 등록 전 6개월 이내에 불안정 협심증 및/또는 심근 경색이 있는 환자;
  12. 다른 악성 종양의 병력이 있지만 다음 조건이 있는 환자가 등록할 수 있습니다.

    1. 적절하게 치료된 기저 또는 편평 세포 암종(정보에 입각한 동의서에 서명하기 전에 적절한 상처 치유가 필요함);
    2. 치료학적 치료를 받은 자궁경부암 또는 유방암의 상피내암종(DCIS)이 고지에 입각한 동의서 서명 전 최소 3년 동안 재발 징후를 보이지 않았습니다.
    3. 원발성 악성 종양이 완전히 절제되었고 ≥5년 동안 완전 관해 상태입니다.
  13. 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성(가임기 여성에 대한 임신 테스트 결과 양성);
  14. 활동성 신경자가면역 또는 염증성 질환(예: 길리안-바레 증후군, 근위축성 측삭 경화증);
  15. 순응도 저하와 같이 조사관이 이 임상 연구에 등록해서는 안 된다고 생각한 기타 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대사적으로 무장된 CD19 CAR-T 세포의 투여
환자는 백혈구 성분채집술을 받습니다. 환자는 CAR-T 세포 주입 전에 시클로포스파미드와 플루다라빈을 사용한 림프구 고갈 화학요법을 받게 됩니다. 대사적으로 무장한 CD19 CAR-T 세포의 복용량은 0일에 주입됩니다.
각 피험자는 정맥 주입을 통해 대사적으로 무장한 CD19 CAR-T 세포를 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 메타10-19

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MTD
기간: MTD는 연구 치료의 처음 28일 동안 관찰된 DLT를 기반으로 결정됩니다.
최대 허용 복용량(MTD) 결정
MTD는 연구 치료의 처음 28일 동안 관찰된 DLT를 기반으로 결정됩니다.
객관적 반응률(ORR)
기간: Meta10-19 주입 후 3개월 이내
종양 반응률 측정(CR 및 PR 포함)
Meta10-19 주입 후 3개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약동학
기간: CAR-T 치료 후 최대 12개월
말초혈액 내 CAR-T 세포의 수를 측정하여 CAR-T 세포의 지속성을 평가하였다.
CAR-T 치료 후 최대 12개월
약력학
기간: 주입 후 최대 28일
말초 혈액에서 사이토카인의 피크 수준
주입 후 최대 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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