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Sicherheit und Wirksamkeit von metabolisch bewaffneten CD19-CAR-T-Zellen (Meta10-19) bei der Behandlung von r/r B-ALL Klinische Forschung

19. November 2023 aktualisiert von: Anhui Provincial Hospital
Eine Studie zur Therapie mit metabolisch bewaffneten CD19-CAR-T-Zellen bei Patienten mit rezidivierter und/oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine einarmige, offene Studie. Diese Studie ist bei rezidivierter und/oder refraktärer CD19+-B-Zell-Akute Lymphoblastische Leukämie indiziert. Die Auswahl der Dosisstufen und der Anzahl der Probanden basiert auf klinischen Studien mit ähnlichen ausländischen Produkten.

  1. Hauptforschungsziele:

    Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von metabolisch bewaffneten CD19-CAR-T-Zellen bei der Behandlung von r/r B-ALL.

  2. Sekundäre Forschungsziele:

A. Zur Bewertung der pharmakokinetischen (PK) und pharmakodynamischen (PD) Eigenschaften von metabolisch bewaffneten CD19 CAR-T-Zellen nach der Infusion.

B. Zur Bewertung der Tumorremission nach Infusion von metabolisch bewaffneten CD19-CAR-T-Zellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

18

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • Rekrutierung
        • Anhui Provincial Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xingbing Wang, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Patient oder sein/ihr Erziehungsberechtigter hat die Einverständniserklärung freiwillig unterschrieben;
  2. Erwachsene Patienten mit rezidivierter und refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie.

    Definition einer rezidivierten oder refraktären B-ALL (die eine der folgenden Bedingungen erfüllt):

    1. 2 oder mehr Rückfälle;
    2. Rückfall des Knochenmarks nach allo-HSCT und bereit, Meta10-19 mehr als 6 Monate nach allo-HSCT zu infundieren;
    3. CR nach standardisierter Chemotherapie nicht erreicht;
    4. Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Patienten, die Behandlungen mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) der ersten und zweiten Generation unwirksam oder intolerant sind oder die Kontraindikationen für Tyrosinkinase-Inhibitoren haben;
    5. Die Anzahl der Urzellen (Lymphoblast und Prolymphozyten) im Knochenmark beträgt ≥ 5 %
  3. Die CD19-Expression war durch Biopsie oder Durchflusszytometrie positiv (akzeptieren Sie die Ergebnisse dieser peripheren mononukleären Blutzellenentnahme oder eines früheren tertiären Krankenhauses der Klasse A vor dieser peripheren Blutentnahme);
  4. Erwartete Überlebenszeit größer als 12 Wochen
  5. Der Baseline-ECOG-Score war 0 oder 1;
  6. Orgelfunktion:

    1. Nierenfunktion:

      Serumkreatinin ≤ 1,5 mal ULN, oder; Die glomeruläre Filtrationsrate (eGFR), geschätzt durch die MDRD-Formel, war ≥60m/min/1,73m2;[eGFR=186×(Alter)-0,203×SCr-1,154(mg/dl),für Frauen war das Ergebnis ×0,742];

    2. Leberfunktion: ALT≤5 mal ULN und; Patienten mit Gesamtbilirubin ≤ 2,0 mg/dl, außer Patienten mit Gilbert-Meulengracht-Syndrom. Patienten mit Gilbert-Meulengracht-Syndrom mit Gesamtbilirubin ≤ 3,0-fach ULN und direktem Bilirubin ≤ 1,5-fach ULN wurden eingeschlossen.
    3. Lungenfunktion: Dyspnoe ≤ CTCAE-Grad 1 und Sauerstoffsättigung des Blutes (SaO2) ≥ 91 % in Raumluftumgebung.
  7. Die hämodynamische Stabilität wurde durch Echokardiographie oder Mehrkanal-Radionuklid-Angiographie (MUGA) und LVEF ≥45% bestimmt;
  8. Patienten, die die folgenden Medikamente einnehmen, müssen die folgenden Bedingungen erfüllen:

    1. Steroid: Therapeutische Dosen von Steroiden müssen 2 Wochen vor der Infusion von Meta10-19 abgesetzt werden. Physiologische Ersatzdosen von Steroiden sind jedoch zulässig, Hydrocortison oder sein Äquivalent < 6-12 mg/mm2/Tag;
    2. Immunsuppressivum: Jedes immunsuppressive Medikament muss ≥4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung abgesetzt werden;
    3. Eine andere antiproliferative Therapie als eine präkonditionierende Chemotherapie wird innerhalb von 2 Wochen vor der Meta10-19-Infusion abgesetzt;
    4. Die Behandlung einer ZNS-Erkrankung muss 1 Woche vor der Infusion von Meta10-19 abgebrochen werden (z. B. intrathekales Methotrexat).
  9. Der Patient hat sich von der Toxizität der vorherigen Behandlung erholt, d. h. der CTCAE-Toxizitätsgrad ist kleiner als 1 (Die Ausnahme ist eine spezifische Toxizität von Grad 2 oder weniger, wie Haarausfall, von dem die Forscher festgestellt haben, dass er in einem nicht wiederherstellbar ist kurzer Zeitraum) eignet sich zur Vorbehandlung einer Chemotherapie und einer CAR-T-Zelltherapie;
  10. Frauen im gebärfähigen Alter und alle männlichen Patienten müssen der Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung für mindestens 12 Monate nach der Meta10-19-Infusion zustimmen und bis zwei aufeinanderfolgende PCR-Tests keine CAR-T-Zellen mehr in vivo zeigen.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit isoliertem extramedullärem Rückfall;
  2. Patienten mit bestätigter Diagnose von Burkitt-Lymphom/Leukämie;
  3. Patienten, die innerhalb von 1 Woche vor der Infusion von Meta10-19 eine Prophylaxe gegen ZNS-Leukämie erhalten hatten;
  4. Patienten mit bestehenden oder in der Vorgeschichte aufgetretenen Erkrankungen des zentralen Nervensystems, wie Anfallsleiden, zerebrovaskuläre Ischämie/Blutung, Demenz, Kleinhirnerkrankung oder einer Autoimmunerkrankung mit ZNS-Beteiligung;
  5. Patienten mit allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation (allo-HSCT) in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten vor der Meta10-19-Infusion;
  6. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor der Meta10-19-Infusion eine andere Chemotherapie als eine präkonditionierende Chemotherapie erhalten hatten;
  7. Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor der Aufnahme an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
  8. Patienten mit aktiver Hepatitis B (definiert als Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv oder Hepatitis-B-Kernantikörper-positiv, gleichzeitiger Hepatitis-B-Virus-DNA-Spiegel > 1000 Kopien/ml) oder Hepatitis C (HCV-RNA-positiv);
  9. Patienten mit HIV-Antikörper-positiv oder Treponema-pallidum-Antikörper-positiv;
  10. Patienten mit unkontrollierten akuten lebensbedrohlichen bakteriellen, viralen oder Pilzinfektionen (z. positive Blutkulturen ≤72 Stunden vor Meta10-19-Infusion)
  11. Patienten mit instabiler Angina pectoris und/oder Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung;
  12. Patienten mit anderen malignen Erkrankungen in der Vorgeschichte, aber die folgenden Bedingungen können aufgenommen werden:

    1. Angemessen behandeltes Basal- oder Plattenepithelkarzinom (erfordert eine angemessene Wundheilung vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung);
    2. Carcinoma in situ (DCIS) von Gebärmutterhals- oder Brustkrebs, der therapeutisch behandelt wurde und mindestens 3 Jahre vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung keine Anzeichen eines Wiederauftretens gezeigt hat;
    3. Die primäre Malignität wurde vollständig reseziert und befindet sich seit ≥5 Jahren in vollständiger Remission。
  13. Frauen, die schwanger sind oder stillen (Schwangerschaftstests für Frauen im gebärfähigen Alter sind positiv);
  14. Patienten mit aktiver neuroautoimmuner oder entzündlicher Erkrankung (z. Guillian-Barre-Syndrom, amyotrophe Lateralsklerose);
  15. Andere Bedingungen, die der Prüfarzt in Betracht gezogen hat, sollten nicht in diese klinische Studie aufgenommen werden, wie z. B. schlechte Compliance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verabreichung von metabolisch bewaffneten CD19 CAR-T-Zellen
Die Patienten werden einer Leukapherese unterzogen. Die Patienten erhalten vor der Infusion von CAR-T-Zellen eine Lymphdepletionschemotherapie mit Cyclophosphamid und Fludarabin. Am Tag 0 wird eine Dosis metabolisch bewaffneter CD19-CAR-T-Zellen infundiert.
Jeder Proband erhält metabolisch bewaffnete CD19-CAR-T-Zellen durch intravenöse Infusion.
Andere Namen:
  • Meta10-19

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MTD
Zeitfenster: MTD wird basierend auf DLTs bestimmt, die während der ersten 28 Tage der Studienbehandlung beobachtet wurden
Bestimmen Sie die maximal tolerierbare Dosis (MTD)
MTD wird basierend auf DLTs bestimmt, die während der ersten 28 Tage der Studienbehandlung beobachtet wurden
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Monaten nach der Infusion von Meta10-19
Messung der Ansprechrate des Tumors (einschließlich CR und PR)
Innerhalb von 3 Monaten nach der Infusion von Meta10-19

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate nach CAR-T-Behandlung
Die Anzahl der CAR-T-Zellen im peripheren Blut wurde gemessen, um die Persistenz der CAR-T-Zellen zu bewerten
Bis zu 12 Monate nach CAR-T-Behandlung
Pharmakodynamik
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage nach der Infusion
Spitzenspiegel von Zytokinen im peripheren Blut
Bis zu 28 Tage nach der Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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