이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

농촌지역 심폐소생술 온라인 교육. (RECADE)

가상플랫폼을 통한 농촌지역 심폐소생술 및 자동심장충격기(AED) 활용 자원봉사자 네트워크 형성

배경: 심폐정지로 인한 급사는 사망률이 높으며 대부분 병원 외에서 발생한다. 목격자가 즉시 시작한 심폐소생술(CPR)은 생존을 두 배로 늘립니다. 그러나 농촌 지역은 응급 서비스 도착과 관련하여 다른 문제를 제시합니다. 결과적으로 농촌 인구는 심폐 정지 상황 앞에서 생존을 개선하기 위해 기본 CPR 교육 프로그램의 혜택을 받을 수 있습니다. 이 연구의 목적은 Camp de Tarragona의 시골 지역에서 참가자들이 수행한 CPR-AED 온라인 교육의 효과를 평가하는 것입니다.

방법론: 2단계로 구성된 유사 실험 설계: 1단계) CPR-AED 지식에 대한 온라인 교육의 효과 평가; 2단계) 단기 및 중기 시뮬레이션에서 CPR-AED 조작 온라인 교육의 효과 평가.

주요 변수는 훈련 전후 테스트(1단계)의 점수 차이와 모의 테스트(2단계)의 합격 여부(합격/불합격)입니다. 연속 변수는 Student's t-test 또는 U-Man Whitney test(정규성에 따라 다름)를 사용하여 비교됩니다. 범주형 변수의 경우 Pearson의 카이제곱 검정이 사용됩니다. 어떤 요인이 주요 변수에 독립적으로 영향을 미치는지 결정하기 위해 다변량 분석이 수행됩니다.

적용 가능성 및 관련성: 이 과정의 효과 평가를 통해 지역 사회의 다른 시골 지역으로 확장되어 CPR-AED 조작에 대한 지식 확장에 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

연구 목적

이 연구의 주요 목적은 Camp de Tarragona의 시골 지역에서 참가자가 수행한 CPR 및 AED 온라인 교육의 효과를 확인하는 것입니다.

이차 목표: 1) 코스 후 참가자의 CPR 지식 향상을 확인합니다. 2) 단기(1개월) 및 중기(6개월)에 마네킹과 대면 시뮬레이션을 통해 온라인 과정 참가자의 심폐소생술 능력을 평가합니다.

연구 설계 및 설정

이 연구는 대조군이 없는 준 실험적 공동 개입 연구로 구성되어 있습니다. 연구 흐름도는 그림 1에 자세히 나와 있습니다. 다음 두 단계로 진행됩니다.

  • 1단계. CPR-AED 지식에 대한 온라인 교육의 효과 평가.
  • 2단계. 시뮬레이션에서 CPR-AED 조작에 대한 온라인 교육의 효과 평가.

Tarragona의 농촌 지역을 포함하는 1차 진료 센터에서 참가자를 모집하고 있습니다.

참가자 선정 및 모집

기준 인구는 총 10,256명의 주민을 포함하여 Priorat 및 Baix Camp Nord 국가를 포함하는 Tarragona 내륙의 농촌 지역에 있는 15개 지자체의 주민입니다.

이 도시는 다음 분포에 따라 Les Borges del Camp 및 Cornudella de Montsant의 1차 진료 팀을 나타냅니다.

  • Les Borges의 기본 건강 영역: Alforja, Les Borges del Camp, Riudecols, Aleixar, Maspujols, Vilaplana 및 Arbolí.
  • Cornudella de Montsant의 기본 건강 영역: Poboleda, Cornudella de Montsant, Ulldemolins, Prades, Capafonts, La Febró, La Morera de Montsant 및 Escaladei.

코스 전 3개월 동안 온라인 교육은 경찰, 소방관, 교직원, 의료 종사자, 상점 주인, 약사 등 다양한 인구 그룹에 보급됩니다. 또한 이 과정은 1차 진료 센터에서 모든 사람에게 제공되지만 심장병 환자의 친척에게만 제공됩니다. 또한, 시의회와 제휴를 모색하고 유익한 포스터를 배포할 것입니다.

절차

1단계. CPR-AED 지식에 대한 온라인 교육의 효과 평가.

참여에 관심이 있는 사람은 Moodle 환경 플랫폼에 등록해야 합니다. 첫 번째 등록 단계는 자격 기준이 포함된 간단한 설문지와 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의로 구성됩니다.

일단 등록하고 한 달 동안 그들은 코스를 완료하기 위해 무료로 액세스할 수 있으며, 이 과정에는 3-4시간의 헌신이 필요합니다. 그들은 주 7일, 하루 24시간 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.

등록된 사람들은 사전 지식(사전 교육 테스트)과 획득한 지식(교육 후 테스트)을 평가하기 위한 두 가지 설문지를 작성합니다.

자격은 합격 또는 불합격입니다. 적합한 사람은 모두 과정 수료증을 받고 CCR에서 인증한 직원이 직접 평가하도록 초대됩니다.

교육을 이수하고 평가 자격이 있는 사람은 2단계에 포함됩니다.

2단계. 시뮬레이션에서 CPR-AED 조작에 대한 온라인 교육의 효과 평가.

참여에 동의한 자원봉사자는 교육 후 단기(1개월) 및 중기(6개월)에 CPR 기술 및 AED 사용에 대한 대면 평가를 받게 됩니다. 평가는 코스를 설계한 팀 외부에서 이루어집니다. 참가자는 CPA 상황에 노출되며 영향을 받은 사람을 돌보기 위해 CPR 및 AED 사용에 대해 습득한 능력에 따라 해결해야 합니다(이 경우 시뮬레이션됨). 이 평가는 ERC에서 설명한 권장 사항을 따릅니다. 최종적으로 모든 유능한 사람들은 공인 인증을 받게 됩니다.

표본의 크기

1단계의 경우 온라인 교육 과정이 공개되어 연구의 선택 기준을 충족하는 사람은 누구나 참여할 수 있습니다. 2단계에서는 연구 1단계 과정을 수료한 모든 사람들 중에서 다양한 연령 및 성별 범위를 포괄하는 참조 인구를 대표로 선택합니다. 또한 참여 인구는 인구 밀도에 비례하여 선택됩니다.

시뮬레이션에서 훈련의 효과를 평가하기 위해 통계 소프트웨어 GRANMO(IMIM, 2012)에서 참조 샘플에 대해 관찰된 평균 옵션을 사용하여 필요한 샘플을 계산했습니다.

양측 조영제 알파 위험도 0.05, 베타 위험도 0.2를 감안할 때, 온라인 교육의 대면 평가에서 0.5점 이상의 차이를 감지하려면 52명의 참가자가 필요하다고 생각됩니다. 1.07*의 공통 표준 편차가 가정됩니다.

후속 조치에 대한 손실 예측을 가정하여 피험자 수를 30% 늘립니다.

데이터 수집

1단계에서는 데이터가 온라인 교육 플랫폼을 통해 수집되고 주임 조사자의 감독하에 개인 장치에 전자 형식으로 저장됩니다. 액세스는 자격 증명으로 제어됩니다. 얻은 데이터는 동일한 목적으로 본 연구에만 사용됩니다.

2단계에서는 CCR 인증을 받은 의료 전문가가 CCR 설문지(부록 5)를 통해 데이터를 수집합니다.

통계 분석

정량적 변수는 정규 분포를 따르는 경우 평균(± 표준 편차)으로, 정규 분포를 따르지 않는 경우 중앙값 및 사분위수 범위로 표시됩니다. 변수의 정규성은 Kolmogorov 테스트를 사용하여 설명됩니다.

질적 변수는 백분율과 95% 신뢰 구간으로 설명됩니다. 일반적인 통계 테스트는 이러한 유형의 연구에 사용됩니다.

처음에는 연구 모집단에 대한 설명 분석과 이변량 분석이 수행되어 시뮬레이션에 통과하거나 통과하지 못한 참가자 사이의 코호트를 분리합니다. 마지막으로 다변량 분석을 수행하여 위에서 설명한 모든 관심 변수를 조정하여 주요 변수에 독립적으로 영향을 미치는 요소를 결정합니다. 선형 회귀로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08007
        • 모병
        • IDIAP Jordi Gol
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Priorat 및 Baix Camp Nord의 시골 지역에 거주.
  • >18세
  • 인터넷 연결이 가능한 기기 보유
  • 참가자로서 가상 과정에 참여하는 데 관심이 있습니다.

제외 기준:

  • 언어 문제
  • 심폐소생술 및 자동심장제세동기 과정 및 조치를 수행할 수 없는 장애
  • 실습 참석이 어렵습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CPR-AED 온라인 교육에 등록한 참가자

온라인 교육은 카탈로니아 소생위원회(CCR) 및 유럽 소생위원회(ERC) 지침에 따라 설계되었습니다. 이 훈련의 목적은 구호 상황(의식 없는 사람부터 익사까지, 성인과 어린이 모두)에 대응하고 AED의 사용에 대한 이론적, 실무적 지식을 제공하는 것입니다.

해당 내용은 링크[https://register.magnore.com/registre-curs-de-reanimacio-cardiopulmonar-dea/]에서 확인하실 수 있습니다.

온라인 교육은 CCR(Catalan Resuscitation Council) 및 ERC(European Resuscitation Council) 지침에 따라 설계되었습니다. 이 교육의 목적은 응급 상황(의식을 잃은 사람에서 익사에 이르기까지, 성인과 어린이 모두)에 대응할 수 있는 이론 및 실제 지식과 AED 사용을 제공하는 것입니다.

내용은 [https://register.magnore.com/registre-curs-de-reanimacio-cardiopulmonar-dea/] 링크에서 확인할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CPR-AED 지식에 대한 온라인 교육의 효과
기간: 1 개월
훈련 전 테스트와 훈련 후 테스트 사이에 얻은 점수 차이.
1 개월
시뮬레이션에서 CPR-AED 조작 온라인 교육의 효과
기간: 6 개월
CCR 체크리스트는 시뮬레이션에서 기동을 평가하는 데 사용됩니다. 이 변수는 이분법으로 정의됩니다. 참가자의 결과가 승인되면 합격으로 간주되고 결과가 불합격이면 승인되지 않습니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 인구 통계 데이터
기간: 1 개월
연령, 성별, 거주인구, 교육수준, 사회경제적 수준.
1 개월
ACP 데이터
기간: 1 개월
이전에 심폐소생술 교육을 받았거나, 심장 질환 또는 기타 위험 요인의 가족 또는 개인 병력, 이전에 ACP를 목격한 적이 있는 경우, 설문지를 통해 평가된 ACP 이전의 이전 성과
1 개월
만족도 설문지의 데이터
기간: 1 개월
최종 점수(1-5) 및 차원별(조직, 방법론, 적용 가능성, 일반 평가, 교사 평가) .
1 개월
과정을 완료하는 데 소요되는 시간
기간: 1 개월
일단 등록하고 나면 참가자는 한 달 동안 무료로 액세스하여 3~4시간의 헌신이 필요한 과정을 완료할 수 있습니다.
1 개월
과정을 완료하는 데 필요한 항목 수
기간: 1 개월
참가자는 연중무휴, 하루 24시간 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cristina Rey-Reñones, PhD, IDIAP Jordi Gol

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 시뮬레이션 환경에서 얻은 결과는 이메일을 통해 참가자 본인에게 전달됩니다.

결과는 조사관에 의해 학술지, 신문, 소셜 미디어에 게시됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다