외상 후 위축성 안면 흉터에 대한 캐뉼라 기반 대 바늘 기반 절제
2023년 2월 17일 업데이트: Marwa Mohamed, Sohag University
외상 후 위축성 안면 흉터 치료에서 캐뉼라 기반 대 일반적인 바늘 기반 절개: 임상 시험
이 연구의 목적은 외상 후 위축성 안면 흉터 치료에서 캐뉼라 기반 절개 대 일반적인 바늘 절개의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
미용적인 문제 외에도 위축성 흉터는 사회적 고립, 낮은 자존감, 당혹감과 같은 심리적 문제로 이어질 수 있습니다.
Subcision(피하 절개 없는 수술)은 위축성 여드름 흉터 및 기타 함몰된 흉터를 포함하여 다양한 피부 함몰을 치료하기 위해 수년간 사용되어 왔습니다.
시간이 지남에 따라 이 수술 방법을 보다 쉽고 효율적으로 만들기 위해 수많은 수정이 이루어졌습니다.
바늘 절개는 간단하고 간단하며 유용하고 실용적인 절차이지만 많은 부작용이 있으며 이 절차의 전반적인 성공은 경증에서 중등도입니다.
그래서 이 연구에서 우리는 외상 후 위축성 안면 흉터 치료에서 캐뉼라 기반 절제와 일반적인 바늘 절제의 효과를 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sohag, 이집트, 82524
- Sohag University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 외상 후 안면 흉터가 있는 성인 환자(> 20세)
제외 기준:
- 다른 유형의 흉터(예: 여드름 후 흉터), 임신, 수유, 출혈 또는 응고 장애, 켈로이드 형성 가능성, 코브너화 병력, 전신 질환(심장, 만성 신장 질환, 만성 간 질환, 천식 및 고혈압) 환자 모집 시기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 캐뉼라 암
캐뉼라의 18 게이지 팁은 표적 흉터에서 1-2 밀리미터 떨어진 표면 진피에 삽입되었을 때 위쪽을 향하고 피부 표면과 거의 평행했습니다.
표면 진피에서 섬유 조직을 완전히 제거하기 위해 먼저 절개 동작(선형 삽입-인출 바늘 동작)을 활용했습니다.
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섬유 조직을 절단하고 새로운 콜라겐 형성을 돕기 위해 바늘을 피부 흉터 기저부에 삽입합니다.
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활성 비교기: 니들 암
바늘의 27게이지 팁은 목표 흉터에서 1~2밀리미터 떨어진 표면 진피에 넣었을 때 피부 표면과 거의 평행하게 위쪽을 향했습니다.
표면 진피에서 섬유 조직을 완전히 제거하기 위해 먼저 절개 동작(선형 삽입-인출 바늘 동작)을 활용했습니다.
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섬유성 조직을 절단하고 새로운 콜라겐 형성을 돕기 위해 피부 흉터의 바닥에 캐뉼라를 삽입합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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밴쿠버 흉터 척도(VSS)
기간: 4개월
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(VSS)는 혈관, 유연성, 색소 침착 및 키를 검사하여 0에서 14까지의 총 점수를 산출합니다.
원래 등급 시스템은 다음과 같습니다. 혈관(0=정상, 1=분홍색, 2=빨간색, 3=보라색), 유연성(정상=0, 평평함=0, 유연함=1, 탄력 있음=2, 단단함=3, 밧줄 =4, 구축=5), 색소침착(0=정상, 1=저색소침착, 2=혼합색소침착, 3=과색소침착), 높이(평평=0 <2 mm=1 2-5 mm=2 > 5mm=2) .
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Marwa Mohamed, MD, Sohag University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 17일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- subatrophic001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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