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호중구 림프구 비율, Interleukin 6 및 Interleukin 10 레벨의 번아웃 증후군에 대한 음악 요법

2023년 6월 1일 업데이트: Yovita Mulyakusuma, Indonesia University

음악치료가 번아웃증후군 의료종사자의 호중구성 림프구 비율, 인터루킨 6, 인터루킨 10에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

번아웃 증후군(BOS, Burnout Syndrome)은 높은 업무에 대한 부담과 스트레스 요인으로 인해 신체적, 정신적으로 스트레스를 받는 상태로 정의할 수 있습니다. 의료 종사자의 BOS 유병률은 전 세계적으로 25-75% 사이입니다. 연구에 따르면 번아웃 증후군의 존재는 환자 안전과 관련된 서비스 품질을 의미 있게 저하시키고 바이러스, 박테리아, 원충 및 진균 감염에 대한 신체 방어 역할을 하는 면역 체계 장애를 유발합니다. 번아웃 증후군의 발생을 예방하고 줄이는 데 도움이 되는 많은 전략이 연구되었으며, 그 중 하나는 음악 요법입니다. 이 연구의 목적은 번아웃 증후군을 앓고 있는 의료 종사자의 면역 반응에 대한 음악 요법의 효과를 확인하는 것이었습니다.

이 연구는 Dr. Kariadi General Hospital과 Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital의 의료 종사자를 대상으로 사전 및 사후 테스트 대조군 설계를 사용한 무작위 임상 시험입니다. 피험자는 연구 전에 정보를 제공받고 연구 참여에 동의하는 경우 정보에 입각한 동의서에 서명하도록 요청받습니다. 피험자는 연령, 성별 및 작업 유형이 일치하는 통제 그룹과 치료 그룹으로 나뉩니다. 치료군에서는 음악치료를 주 3회, 4주간 실시한다. 중재 전후에 두 그룹 모두에서 데이터를 수집했습니다. 이 연구는 Maslach Burnout Inventory Human Service Survey(MBI-HSS)와 혈액 실험실 검사를 사용하여 호중구 림프구 비율, 인터루킨 6 및 인터루킨 10 수준의 값을 결정했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jakarta, 인도네시아
        • Cipto Mangunkusumo National Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 연령 18세 ~ 60세
  2. Cipto Mangunkusumo 병원 또는 Dr. Kariadi 병원의 병동 및 폴리클리닉의 의료 종사자(환자 담당 의사, 간호사, 레지던트 및 기타 지원 의료 종사자 포함)
  3. Maslach Burnout Inventory-Human Service Survey 설문지의 번아웃 증후군 기준에 포함됨

제외 기준:

  1. 연구를 따르기를 거부
  2. 심장병, 신장병, 당뇨병, 암, 결핵, 자가면역, 면역결핍의 병력이 있는 경우
  3. 중추신경계 또는 면역억제제에 영향을 미치는 약물 복용
  4. 청각 장애가 있다
  5. 정신 장애가 있습니다.
  6. 임신 중
  7. 음악을 좋아하지 않는 의료 종사자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
주어진 교육만
실험적: 간섭
교육과 음악 치료를 받은
4주간 주 3회 Focus Group 토론 후 Music Therapist가 진행한 Music Therapy

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소진 증후군
기간: 4주 기준선 점수에서 변경
MBI-HSS(Maslach Burnout Inventory Human Service Survey) 점수
4주 기준선 점수에서 변경
호중구 림프구 비율
기간: 4주째 기준선 호중구 림프구 비율로부터의 변화
형광 유세포 분석기로 측정
4주째 기준선 호중구 림프구 비율로부터의 변화
인터루킨 6
기간: 4주에 기준선 인터루킨-6 수준에서 변화
형광 면역측정법으로 측정
4주에 기준선 인터루킨-6 수준에서 변화
인터루킨 10
기간: 4주째 기준선 인터루킨-10 수준에서 변화
ELISA로 측정
4주째 기준선 인터루킨-10 수준에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 13일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KET-1362/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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